Различни видови на кардиомиопатија: појава, дијагноза и третман на болеста

Дури и повеќето неискусни медицинска човек знае дека терминот "кардио" се користи за да се однесуваат на срцеви заболувања, и специјалист кој се занимава со оваа област е наведен кардиолог. Сепак, ако се земе на парчиња името на болести како што се кардиомиопатија, сликата е малку појасни. Превод од грчки «кардијата» -serdtse и "патос» -stradanie. Но, за било која болест на кардиоваскуларниот систем носи огромно страдање на пациентот.

Апстракт името на болеста е потребно да се на фактот дека тоа не е целосно сфатена во модерната кардиологија кардиомиопатија видови. Затоа е неопходно да се признае дека според овој општ термин кој се крие не одредена болест, и голем број на карактеристики кои придонесуваат за патолошките промени во срцевиот мускул (миокардот) и вентрикуларни, што води до срцева слабост и слабост на срцевиот ритам.

Историја и класификација

Старото име на групата на срцевиот мускул болести со различни причини - миокарден. Терминот кардиомиопатија воведен во 1957 година на предлог на Валас Brigden. Иако различни класификација во тоа време уште не беше. За долго време имаше конфузија на терминологијата во третман на примарниот кардиомиопатија и средно карактеристики. Сепак следбеници Brigden развива темата на изборите деформација на срцевиот мускул, без вклучување на други анатомски региони.

За претходната класификација на 1980 година се карактеризира со разбирање на болеста кардиомиопатија на срцевиот мускул од непознато потекло. Остатокот од оштетување на миокардот доведува до болест како резултат на други органи одлучија да се разгледа специфични. Акумулираните глобално искуство кардиолози резултираше со нова класификација на 16 години.

Според најновите Светската здравствена организација (СЗО), од 1996 година, донесени врз основа на одлуката на Меѓународното здружение за кардиологија, кардиомиопатија се однесува на разни болести на миокардот поврзани со срцеви аномалии.

Во зависност од колку што е можно да се утврди причината на болеста или механизам на неговото дејствување на срцевиот мускул, 4 форми кардиомиопатија:

1. проширени;
2. хипертрофични;
3. рестриктивни;
4. Аритмогените.

Видео: Секундарен глауком - причини, типови, принципите на дијагностицирање и лекување

За возврат, што се применува во 1980 година на специфична болест на миокардот, тоа беше израз на одредена кардиомиопатија:

• коронарна;
• вентил;
• хипертензивни;
• воспалителни;
• алкохол;
• постпартална;
• Кардиомиопатија, како резултат на системот и невромускулни нарушувања.

дилатациона кардиомиопатија

дилатациона кардиомиопатија (ДКП) - болест која се манифестира со зголемување (дилатација) на волумени на сите комори на срцето. Дебелината на ѕидот на срцевиот мускул, во овој случај не се менува, но систолна дисфункција се јавува кога заболените срцето комора (лево или двете) се намали контрактилен функција, промовирање на протерување на крв. Од излегувањето на крвта се намалува, а неговите остатоци се акумулира во коморите, постои стагнација, што доведува до срцева слабост. Затоа, понекогаш се нарекува како форма на проширени конгестивна.

Кардиолози каже дека болеста може да биде идиопатска (основно), причините за кои медицината се уште не е јасно. Средно кардиомиопатија се предизвикани од следниве фактори:

1. наследство;
2. Последица на нарушување на имунолошкиот процеси;
3. Вирусно потекло;
4. Токсични ефекти врз оштетување на миокардот (алкохол, дрога, тешки метали интоксикација, интоксикација со лекови);
5. Болести на ендокриниот систем;
6. Ретки случаи во последниот месец од бременоста или во рок од шест месеци по породувањето (0,5% од сите случаи);
7. Болест на сврзното ткиво;
8. Постојана аритмија.

Болеста нема преференции пол и возраст. Во случај на наследство, кое статистика отстранува 20 - 25%, почетна може да бидат непредвидливи.

Видео: ПСИХОСОМАТИКА: Болести на кожата. причини

Возење на развојот на дилатациона кардиомиопатија е дека во различни области на срцеви мускулни клетки почнуваат да изумираат. Се разбира, тие не умираат сами по себе. За добра причина. Како по правило, тоа е некој вид на воспаление на срцевиот мускул, што резултира со пациенти заразени клетки вирусот да станат опасни за телото и на имунолошкиот систем се ослободиме од нив.

Во мускулната ткиво станува заменува со сврзното ткиво клетки, кои немаат особини својствени на миокардот (еластичност, разтегаемост, контрактилен активност). Потоа, за да се справат со пумпна функција на срцето, се проширува на комората, зголемување понекогаш неколку пати. Работна облека, се обидува да дава кислород до сите органи и ткива, срцето забрзува ритамот. Во состојба на занемарување упорни аритмии може дури и да доведат до ненадејна смрт.

Состојбата на пациентите со дилатирана кардиомиопатија

Пред развојот на срцева слабост, кардиомиопатија не се манифестира како нешто посебно. Симптомите на кардиомиопатија, исто така, зависи од тоа дали една или двете комори се вклучени во патолошкиот процес на развој. Како по правило, на левата комора со тоа е пумпа, која зависи од состојбата на срцето.

недостиг на кислород нема да се двоуми да потсетам себе краток здив, замор, забрзан срцев ритам. На почетокот на болеста, овие симптоми се јавуваат само за време на вежбање, но потоа се манифестираат сам. Со кардиомиопатија симптоми вклучуваат вртоглавица, болка во градите и под левата плешка и несоница. Подоцна може да се појави оток.

дијагностика

Ако не се одложи третман на лекар, за да не се предизвика сериозни компликации, луѓето со кардиомиопатија живеат во длабока старост. Дијагнозата може да биде само специјалист - кардиолог, бидејќи повеќето од симптомите наведени погоре, може да се појави и кај други болести.

Главниот метод за дијагноза е ултразвук, која е 100% го дава вистинскиот одговор за било каква форма на кардиомиопатија. ЕКГ не може да даде јасна слика за одредени промени, како ултразвук и лабораториски испитувања овозможува да се создаде точна слика на целокупната состојба на пациентот (недостаток на витамини, изложеност на токсични супстанции). ехокардиографија Тој игра важна улога кога ви треба за да дознаете како зум камера.

Видео: Ревматоиден артритис - Причини и третмани

Третман дилатација CMP

Пристап кон третманот на дилатациона кардиомиопатија не се разликува многу од борбата со срцева слабост. Дилатациона кардиомиопатија секундарен третман е да се отстранат пред болеста, што доведе до такви патолошки промени. Третманот е во насока на намалување крвен притисок. Ефикасни лекови бета-блокатори. Ова разочарувачки пациенти прогноза предложи хируршка процедура, бидејќи вентил замена, додека трансплантација на срце.

хипертрофична кардиомиопатија

хипертрофична кардиомиопатија (HCM) - независна болест. за него се карактеризира со задебелување на лево вентрикуларна ѕид. HCM може да биде или вродени или стекнати. миокардна хипертрофија води до фактот дека вентрикуларната ѕидови стане до таков степен цврсти и густа што го промаши минимална количина на крв отколку што е потребно. Во моментот на исфрлање на крвта од коморите се фрлени премногу помал износ.

Според норма, додека зголемување на физичката активност, крв емисии треба да се зголеми, што не е навистина се случува. Во овој момент, само зголемување на притисокот во комората, што води кон забрзување на работата на срцето.

За оваа болест се карактеризира со Несогласување меѓу државните коронарните систем, кој не се разликува од здрава личност и зголемената тежина на миокардот. Недостаток на протокот на крв во коронарните артерии причина ангина.

Болест, како и во случај на дилатација регулатива, не постои одеднаш. Подоцна, сепак, има недостаток на воздух и вртоглавица. Во активна состојба, кога постои недоволно снабдување на крв во мозокот, може да предизвика несвестица.

Видео: Причини за артритис. Рецепт од артритис

болеста

Левата комора е доволно моќно срце комора, која одамна е "одговорен" носи назад кршење оптоварување, даваат да се знае сопственикот на почетокот на болеста. Симптоми на заболувања веќе манифестира во завршна фаза, кога левата комора е губење на својот пат. Постојат моменти кога е под влијание на десната комора, но тоа е исклучително редок. Тоа е многу поверојатно да страдаат од поделбата меѓу двете комори.

Болеста се развива многу бавно, па пациентите не може да се чувствуваат децении се приближува опасност. Слика заеднички доволно кога тој е веќе во напредна возраст "одеднаш", развиен срцева слабост. Во принцип, кога во споредба со другите форми на кардиомиопатија, прогнозата е доста поволни, иако болеста е откриена доцна. Само присуството на атријална фибрилација може значително да ја влоши прогноза.

откривање на

Искусен кардиолог да се сомневаат дека присуството на симптомите на HCM, дури и со внимателно слушање на ритамот на срцето. По кои страдаат од опструктивна хипертрофична кардиомиопатија забележани форма систолен шум. На повисок степен на опструкција (пречка), на појасна бучава. За жал, сите надворешни знаци дека се идентификуваат HCM болеста друга форма, бр. Во овој случај, станува збор за помош на ЕКГ, но кардиомиопатија кај деца од предучилишна возраст не се открива во овој начин.

Главниот метод на истражување признати со ехокардиографија, што го прави возможно да се постави на ниво на хипертрофија. Во посложени ситуации, кога прашањето за хирургија, медицина е прибегнаа кон срцева катетеризација со емитувана на државната телевизија рендген апарат.

Борба против HCM

третман со лекови е збир на лекови кои го подобруваат пополнување на процесите на срцето комори (пропранолол, метопролол, итн) во крвта. Исто така, се фокусира борба со тешки аритмии. Но, лекови се избран лекар на индивидуална основа, како што се дијабетес или астма се сериозни контраиндикации. Постојано следени се под притисок и пулсот на пациентот.