Кардиомиопатија кај деца и возрасни: изгледот, формата, симптоми, како да се третираат

Кардиомиопатија (ILC) - тешко оштетување на срцевиот мускул, потеклото на кои не им е секогаш позната, но ефектите се добро разбрани: оваа патологија обезбедува предуслови за развој на срцева слабост и често е причина за ненадејна смрт. Терминот "кардиомиопатија" не се користи во такви ситуации и не секогаш се идентификуваат со кардиомиопатија, па не паничете кога виде дијагнозата на "диспластични кардиомиопатија" или "функционална cardiopathy" кај деца и адолесценти. Исто така, не е особено изненаден да се најде возрасни смета дете е дијагностициран "функционална кардиомиопатија" - најверојатно манифестација на автономни нарушувања dishormonal менопауза.

Видови на кардиомиопатија многу можеме да допре до нив, во овој напис, но првите делови ќе биде посветен на форми на срцеви заболувања, кои се најмногу заинтересирани читатели (не се вклучени во МКБ, и името на неговиот плашиш).

Кардиомиопатија кај децата - "ние сите доаѓаат од детството"

Спротивно на одамна воспоставени со цел да се опише првиот патологија се дијагностицира кај возрасните, денес ќе се фокусира на развој на кардиомиопатија кај децата и адолесцентите. За возрасни - малку подалеку.

Во буквална и фигуративно смисла - "ние сите доаѓаат од детството" на кој не носи само пријатни сеќавања на безгрижно живот, но болеста доби за време на раѓањето или стекнати како резултат на влијанието на одделни фактори на помлада возраст и во пубертетот, кога вознемирени хормон рамнотежа.

Кардиомиопатија кај деца и адолесценти - феномен во никој случај не се ретки, и таму е вродена или стекната. Болеста главно се формираат различни варијации во структурата на срцето, кои влијаат на развојот на миокардот, а меѓу нив, најчесто забележани се:

• Абнормални развојот на една од коморите;
• повеќе дополнителни акорд;
• Пролапс на митралната валвула;
• Задебелување на интервентрикуларниот септум;
• Артериски анастомози и модифицирање голем главната садови;
• вентил пороците.

1. Како резултат на абнормални развој на миокардот во пренаталниот период;
2. Манифестира како секундарни процеси генерирана поради други патолошки состојби;
3. Да ги задоволат функционалните срцеви аномалии или диспластични кардиомиопатија (овие видови на кардиомиопатија појава значително супериорен во однос на другите групи).

Овие патолошки промени може наруши ритамот на срцето, се меша со нормална пумпањето на крвта, за да се формира срцеви и респираторна инсуфициенција, кардиомиопатија покажуваат симптоми (срцева болка, диспнеа, тахикардија, едем).

Вродени cardiopathy не е секогаш на чекање за прв ѕвоно на училиште или на тинејџерските години, тоа може да се прогласи за првите денови од животот, ако вродени грешки се доволно сериозни, но често се дознае за тоа на возраст од 7 до 12 години.

Кај адолесцентите, органот кој почна да хормонални промени, кардиомиопатија може да се види врз основа на зголемен замор и автономни нарушувања. Осомничениот проблеми со срцева активност кај децата е можно, да се почитува детето за време на натпреварите кои бараат висока физичка активност. Сепак, тоа треба да се напомене дека жалбите на мали деца во повеќето случаи се уште не се во можност да се формулираат, бучавата не секогаш слушав, и симптоми како што се cardiopalmus и "префрлување" екстрасистоли е потипично за адолесценти отколку за деца кои посетуваат градинка или основно училиште класи.

Функционална кардиомиопатија и диспластични

Диспластични кардиомиопатија - во Меѓународната класификација на болести (ICD), дијагнозата тешко може да се најде, се чини дека е наменета за внатрешна употреба во подрачјата на nazyvamyh ЗНД. Најчесто се јавува кај децата.

Лекарот, ја најдов на повеќе акорди дете и пролапс на митралната валвула, покрај тоа, пишува во картичката: функционална кардиомиопатија (FKP) не секогаш луцидно објаснува на родителите што сето тоа би можело да значи. И суштината на овој албум е дека детето има мала аномалија во развојот на срцето, се нарекува посочно и меморабилност - Марс, што може да го наруши ритамот на срцето под одредени товари. Наредени "на нејзиниот шеф" помлад студент или веќе вежба тинејџер (танц, спорт, и класи понекогаш физичко образование), се излишни во неговото срце, а тоа почнува да се потсетам. Кога "барања" од срцето не се обрне внимание, и продолжи да се залага за спортски и други достигнувања, можно е дека може да се добијат симптоми срцева слабост.

Знаци дека срцевиот мускул премногу тешки за да се справат со своите задачи, обично се јавуваат кај децата на училишна возраст и тинејџерите, и се појавуваат најчесто симптоми на автономна дисфункција (ОБД, NDCs):

• Blanching на кожата;
• Во други случаи - несвестица;
• Ритам нарушувања (тахикардија, аритмија);
• достапен недостаток на воздух;
• Прекумерно потење.

Третман во оваа ситуација ќе биде закажана ако лекарот забележува јасни знаци митрална регургитација и аритмии. Со оглед на тоа можен механизам кој предизвикува формирање на синдромот на дисплазија на сврзното ткиво на срцето (SDSTS) може да биде недостаток на магнезиум, тогаш корекција на метаболички нарушувања, нејзините производи на прво место и ќе биде доделен. А остатокот - ќе се советува да не преоптоварување на срцето.

Да се ​​заштити детето од прекумерна психо-емоционални и физички вежби (ако е можно и разумно) - се грижат родителите, каде што главната работа - не претерувајте, бидејќи со вештачко значи "оранжерија услови" може да се претвори здраво и среќно дете во страшна, whiner секогаш пациентот. Кај деца и адолесценти, многу патолошки состојби имаат свои карактеристики, што треба да знаете и прашања од нивниот третман е секогаш дискутира со специјалист кој, сигурно, ќе го толкува дека оваа дијагноза, функционални или диспластични кардиомиопатија во медицината не постои, постои должност фраза објаснувајќи државата балансирање помеѓу апсолутната норма и некои промени создадена од Марс.

Но знаци на кардиомиопатија, се манифестира несоодветни миокардна хипертрофија, дилатација на срцеви шуплини, прогресијата на срцева слабост, е навистина е прашање на загриженост детска кардиологија. Обично, овие прекршувања се резултат на влијанието на генетските фактори и припаѓаат на примарната патологија.

Видео: функционална кардиомиопатија кај децата

Примарен кардиомиопатија кај возрасни

Предизвикувачот фактор на примарна кардиомиопатија (или десно - кардиомиопатија) често останува непознат. Со оглед на морфолошки промени и нарушувања на функционалните способности кои доаѓаат со состојбата на болест, доделат такви видови на примарен идиопатски кардиомиопатија:

1. Хипертрофична кардиомиопатија (HCM) со типичен за неа изолиран вентрикуларен септален хипертрофија или несразмерни вентрикуларна хипертрофија (обично левата) да михалица во шуплината на десниот вентрикуларен септален задебелена;
2. Проширените (ДКП) или конгестивна форма, која се карактеризира со проширување на коморите од срцето, но во овој случај се со поголема веројатност да страдаат од левата комора;
3. Рестриктивни (RCM) или obliterativnuyu што постои во две варијанти (ендокардијална фиброза и ендомиокардијалната фиброеластоза Leffler), кои меѓу себе патолошки не е особено различни: во двата случаи задебелена ендокардиумот значително, и, исто така, постојат знаци на вентрикуларна хипертрофија со мускулите зголемување или намалување во последните кариес;
4. Аритмогените (масти, спалната-киселини) десно вентрикуларна дисплазија, кој се нарекува болест Фонтана - ретко се дијагностицира во патолошкиот процес на срцевиот мускул, која е формирана од страна на замена (често непознати причини) на миокарден клетки (кардиомиоцитите) на други ткива клетки (сврзно, масното).

Клиничката слика на сите овие форми на различни различни симптоми, дијагностички за пребарување често се потпира на маса на тешкотии, и опис на основните кардиомиопатија не е целта на овој член. Сепак, со оглед на секундарниот кардиомиопатија, иако тоа е препорачливо да останат дилатација регулатива, која се однесува на примарната болест, но во некои случаи се претпостави средно неговото потекло.

Дилатациона кардиомиопатија - преваленцата дилатација на срцевите комори повеќе миокардна хипертрофија, се намали миокарден еластичност и прогресијата срцева слабост, отпорни на третман.

Проширување на камери и зголемување на срцевата тежина - главната карактеристика на проширени форма кардиомиопатија (Срце тежина може да достигне или надмине килограм овие вредности). Се претпоставува дека на почетокот на развојот на оваа форма се крие зад прекумерната употреба на алкохол или изложеност на инфективни агенси, сепак, не е секогаш можно да се идентификуваат причините и во повеќето случаи на потеклото на болеста останува мистерија. Што се однесува до алкохолот, таа всушност може да предизвика развој на алкохолни кардиомиопатија со значително зголемување на срцевите комори, но тогаш тоа ќе биде средно дело, исто како и во случајот со проширени исхемичен cardiopathy, се појавуваат како резултат на прогресијата на атеросклеротични процес. Очигледно е дека поделбата по потекло и припишување на болеста на примарна или секундарна патологија однос cardiopathy (или кардиомиопатија) претставува одредени тешкотии.