OtTitRes.com

Што е Б12 анемија и нејзиниот третман

цијанокобаламин
Содржина:

Патологија предизвикана од недостаток на витамин B12, има неколку имиња:-Birmera Адисонова болест, пернициозна (малигна, деструктивни) или дефицит на Б12 анемија.

Тоа беше прв пат опишана во 1855 година од страна на лекар од Велика Британија Т. Адисон, а во 1872 година доктор од Германија А. Biermer даде подетален опис, по што беше прогласен пернициозна анемија. Факт е дека додека ефикасни третмани не ја имаат болеста напредува брзо, како резултат на хемоглобин во крвта падна на 30 g / l, што доведе до кома и смрт. Значи тоа го добило името.

Во 1926 година, е откриен од: Б12 дефицитна анемија е предизвикана од неспособноста на стомакот за да се произведе една тајна, благодарение на кои постои апсорпција на витаминот Б12 во цревата. За ова откритие В. Марфи, Џон. Випл и Јован. Minot таа беше награден со Нобелова награда во 1934 година.

Недостаток на витамин Б12, фолна киселина мегалобластна анемија припаѓаат на кои се развиваат поради повреда на ДНК и РНК синтеза. Пернициозна анемија почесто се изолира и ретко во комбинација (со дефицит на фолна киселина).

месо
Во недостаток на Б12 треба да бидат вклучени во исхраната на белковини

Што се случува кога на Б12

Овој витамин е потребен за синтеза на ДНК, па недостатокот на влијанието на крвни клетки на желудникот епителот на кожата, мукозните мембрани, кој брзо се ажурираат. Особено се размножуваат брзо крвни клетки, во овој поглед, недостатокот на B 12 во првиот развој на анемија. Недостаток на овој витамин води до намалување на бројот на црвени крвни зрнца и хемоглобин во секоја клетка станува поголема. мегалобласти број се зголемува во коскената срцевина. Исто така, при недостаток на Б12 во телото се формира метилмалонична киселина, токсичен ефект кој води до нарушување на нервниот систем.

симптоми

Ако дефицит на Б12 анемија влијае на гастроинтестиналниот тракт, нервниот систем и коскената срцевина.

Болеста напредува бавно, симптомите може да бидат отсутни. Знаци на болеста обично се неспецифични. Ако Б12 анемија е развиен по клиничка слика:

  • На дел на дигестивниот тракт: намален апетит, намалување на тежината, се развива глоситис (воспаление и атрофија на папилите, црвенило и горење јазик), го намалува лачењето на гастричниот сок, гастрична атрофија мукоза.
  • Од нервниот систем: парестезија на нозете и рацете (трнење Испратена Игри), спастична одењето, вкочанетост во нозете, нарушена чувствителност.
  • Психијатриски симптоми: промени на личноста, депресија, психоза, губење на меморијата, недостаток на рамнотежа, конфузија, намалена интелигенција.

причини



Витамин Б12 се апсорбира во долниот дел на тенкото црево - илеумот. Но, со цел да се вшмукување и влегуваат се случи крвта витамин бара посебен ензим - внатрешен фактор, која е формирана во стомакот. Без овој протеин Б12 излачува во измет. Ако Б12 дефицитна анемија овој ензим не се произведува, витаминот не може да се апсорбира дури и ако тоа доаѓа со доволно храна. Во црниот дроб, има залихи на Б12, кој може да трае и до 5 години, па анемија почнува да се развива само по овој пат. Недостаток на внатрешен фактор - главна причина за пернициозна анемија, иако други.

Причини за дефицит на Б12 анемија се должи на следниве фактори:

  1. Витамин Б12 во недоволна количина снабдува со храна. Главни извори на витамин - производи од животинско потекло, па болеста може да се случи во вегетаријанци.
  2. Овој витамин слабо се апсорбира од страна на телото кога болести на желудникот, цревата, како и по операцијата, со што се намалува апсорпцијата на површината на дигестивниот систем.
  3. Преземање на одредени лекови кои ја намалуваат гастричната секреција, може да доведе до развој на Б12 дефицитна анемија.
  4. Паразитски и хронични инфекции - можни причини на болеста.
  5. Автоимун гастритис, во која произведува антитела на клетки на желудникот, синтетизирање внатрешен фактор - ензим активирање на витамин B12, од храна.

третман

Третманот зависи од причини за анемија, неговата тежина и присуство на нарушување на нервниот систем.

  1. Кога органските цревни патологии пропишана ензими и одредување агенси.
  2. Helminthiasis назначи глисти.
  3. Да се ​​нормализира цревната флора бара ензимски препарати и корекција на снабдување: избрани исхрана, елиминирање на дијареални феномен, во кој постои болка, непријатност, чувство на тежина во стомакот.
  4. Менито треба да содржи повеќе белковини и витамини, а со тоа целосно да се елиминира внесувањето на алкохолни пијалоци.
  5. Линкови парентерална администрација на витамин Б12 и кортикостероидна терапија.
Трансфузија на крв е доделен само со низок хемоглобин, и знаци на приближување кома. Кога Б12 дефицит на железо автоимуни користат кортикостероиди (преднизон).

Така, третманот е намалена на следниве принципи: на заситување на витамин B12, поддршка мерки, спречување на анемија.

Третман на дефицит на Б12 анемија на прво место е да се достави витамин во телото, заобиколувајќи на гастроинтестиналниот тракт. Малапсорпција на витамин Б12 инјекции црево емисии кои го прават секој ден (еднаш или двапати на ден). По десет дена, дозата се намалува, третманот продолжува за уште десет дена. Понатаму, лекот се дава во рок од три месеци еднаш неделно, а потоа за шест месеци, што се врши со една инјекција еднаш на секои две недели. Б12 во крвта ќе ја достигне саканата вредност од околу 1,5-2 месеци, невролошки симптоми исчезнуваат во рок од шест месеци. Цревна малапсорпција треба лекување доживотно. Кога започна навремено лекување прогнозата е поволна.

заклучок

За да се спречи развојот на оваа патологија се потребни протеински производи, главниот на кој - месо и риба. Вегетаријанците се охрабруваат да се вклучат соја во исхраната и се витамин таблети.

Сподели на социјални мрежи:

Слични