Наследна и конгенитална хемолитична анемија кај деца и возрасни

Покрај тоа, пациентите се доделени оваа дијагноза:

1. Докази за хемолиза (се смета само во две варијанти: хемолиза + или -;
2. На урината: детектира присуство на хемоглобин во урината и зголемување на концентрацијата на urobilin;
3. Биохемиска анализа на крвта. Одредува зголемување на концентрацијата на билирубин, повеќе се должи на индиректна;
4. Пункција на коскена срцевина со дефиницијата на миелограм. Утврдени од страна на стимулација на црвени крвни микроб.

Опции на третман,

Третман за хемолитичка анемија е многу потешко од било кој друг од нејзините видови. Ова се должи на фактот дека влијанието на активирањето механизам на хемолиза не е секогаш можно. Генералниот план на лекарски дејствија може да вклучуваат:

1. Употреба на фолна киселина и витамин Б₁₂;
2. Трансфузија на изми црвените крвни клетки. Што е прикажано на пониски стапки на црвени крвни до критична броеви;
3. Воведување на глукокортикоиди (дексаметазон, преднизолон, метилпреднизолон, kortinef);
4. Трансфузија на свежо замрзната плазма и човечки имуноглобулин;
5. Превенција на инфективни компликации и егзацербација на постоечки хронични заболувања;
6. Употребата на цитотоксични лекови. Што е прикажано само во автоимуна хемолитична анемија;
7. Хируршки третман на спленектомија (отстранување на слезината). Методот обезбедува релативно добра прогноза за закрепнување. Не се ефективни за анемија Minkowski-Chauffard и други видови на наследни хемолиза.

Секое хемолитична анемија, борба која започна доцна - сложен проблем. Неприфатливо е да се обиде да се справи со себе. нејзиниот третман треба да бидат интегрирани и им се доделува исклучиво квалификувано лице врз основа на внимателен преглед на пациентот.