OtTitRes.com

Hyperchromic анемија - особено развој и методи на лекување

Најстрашните болести искористиш приликата незабележано, и луѓето знаат за нивното постоење, кога болеста веќе напредуваа. Крвни нарушувања се ретки, но може да доведе до многу сериозни ефекти

. Hyperchromic анемија се однесува конкретно на нив.

Hyperchromic анемија: Знаци

Замор, раздразливост, вртоглавица - симптоми hyperchromia

Замор, раздразливост, вртоглавица - симптоми hyperchromia

анемија инаку познато како анемија. Овој концепт е повеќе запознаен со просечен човек, но сите се свесни дека оваа болест е многу сериозна. Тоа не е да се развие сам, здрав човек не може да се разболат анемија.

Hyperchromic анемија се карактеризира со фактот дека нивото на крвта расте хемоглобинот, и бројот на еритроцити се намалува. Црвените крвни клетки се уништени поради прекршување на хематопоетски функција, што предизвикува сериозни проблеми. Имотите се изгубени како резултат на еритроцити не може да ја извршува својата заштитна функција.

За да се дијагностицира анемија е прилично тешко, но тоа е многу тешки симптоми, кои вклучуваат:

  • општо влошување на здравјето
  • брз замор
  • отпуштат
  • бледа кожа
  • намален артериски притисок
  • Палпитации (тахикардија)
  • лошо згрутчување на крвта, чести крварење, вклучувајќи ги и внатрешните
  • вртоглавица
  • гадење
  • раздразливост
  • Влошување на перцепцијата на вкус и мирис
  • Јазикот може да отече и да имаат повеќе црвени од просечен човек, а неговата површина станува мазна
  • Кршливи нокти, косата, забите
  • губење на тежината и исхраната
  • вкочанетост

Во почетната фаза на болеста е речиси невозможно да се утврди, може да се карактеризира со мали промени во телото, на пример, бледило на кожата, како и промена на отчукувањата на срцето. Не секој ќе се даде значење на овие симптоми, така што луѓето обично одат на лекар во подоцнежните фази, кога битни повреди се случуваат во телото, труење, крварење и други.

Причини и видови

Карактеристики на развојот на hyperchromic анемија

Карактеристики на развојот на hyperchromic анемија

Hyperchromic анемија имаат различни причини, па затоа се подели во два вида:

  1. Мегалобластна. Во овој случај тоа е за злоупотреба на клеточна структура, имено ДНК и РНК. Во коскената срцевина во исто време постојат посебни клетки мегалобласти. Овој тип на анемија развива со сериозни заболувања на имунолошкиот систем, вклучувајќи ги и ХИВ, и по добивањето на некои лекови или миелодиспластичен синдром.
  2. Nemegaloblastnaya. Таквиот анемија предизвикува нарушувања во структурата на клеточната ДНК. Мегалобласти не е формирана и не се прошири и на мозокот. Ова hyperchromia развива во кршење на црниот дроб, Вклучувајќи хепатитис, како и алкохолизмот, разни тумори.

Како што веќе рековме, анемија не се развива сам по себе. еритроцити може да се промени нивната структура во следниве случаи:

  • Недостаток на витамини Б, особено Б12. Витамин дефицит болести предизвикани од страна на лимфниот систем, повреда на режимот и квалитетот на храната, некои од дрога, како и бременост.
  • malassimilation жлезда и дефицит. Како што е познато, износот на железо и квалитетот на крвта е директно поврзан, па ние треба во доволна количина за да се консумираат храна богата со овие микронутриенти.
  • Прекумерното консумирање на алкохолни пијалоци. Алкохолот го уништува сите хранливи материи кои телото добива од храната, како и придонесува за развој на болести црниот дроб и другите органи.
  • Нарушувања на дигестивниот систем, вклучувајќи ги и тешки форми на гастрит, како и ефектите на трансакциите и вродени аномалии.
  • раѓање и хронични заболувања васкуларниот систем.
  • хепатитис и други сериозни заболувања на црниот дроб.
  • Компликации за време на бременоста и доењето поради лошите навики во исхраната и на владата.
  • хуманиот вирус на имунодефициенција и други имунолошки заболувања

Најчесто, анемија е честа појава кај постарите лица поради несоодветна асимилација на елементи во трагови. Во постара возраст, треба внимателно да се следи нивното здравје и состојбата на телото, бидејќи сите нарушувања и болести влијаат на функцијата на хематопоеза.

методи за дијагностицирање

Анализа на крвта - ефикасен метод за дијагностицирање hyperchromia

Анализа на крвта - ефикасен метод за дијагностицирање hyperchromia

Најлесен начин да се идентификуваат hyperchromic анемија - да помине тест на крвта. Лекарот ќе се земе крв општи и биохемиска анализа. Кога анемија во него има голем број на уреа, како и точниот износ на вино еритроцити и хемоглобинот. Клетките стануваат поголеми и нивниот број се намали.

Серумот за да се провери содржината на витамин Б12, како и неговата апсорпција во телото. Покрај тоа, тоа е потребно Анализа на урина, која може да детектира високо ниво на метилмалонската киселина.

Во прилог на терапевтот да ја посетите хематологија, гастроентерологија, нефрологија и неврологијата.

дополнителни тестови, вклучувајќи можат да бидат доделени абдоминален ултразвук, Спротивно на студии и МНРПо преглед, дијагноза е направен од страна на присутните лекар. Обично откри повеќе коморбидитети вклучувајќи прекршување појавува витамин метаболизам и хематопоетски дефицит на витамин Б12 функција.

третман

Giperhnomii ефективен третман со лекови и правилна исхрана

Giperhnomii ефективен третман со лекови и правилна исхрана

Во раните фази на анемија излечи лесно доволно. Лекарот ви препише лекови со Б витамини и железо. Покрај тоа, таа треба посебна исхрана, богата со сите потребни микроелементи.



За време на третманот, потребно е да се прилагоди на начинот на исхрана, поминуваат повеќе време на отворено. Подготовките се избрани само од страна на лекар во согласност со индивидуалните карактеристики на пациентот. Лекови кои се нормализира крв, не се погодни за сите, па затоа е неопходно да се следи состојбата на пациентот, почнувајќи од првата доза.

Вообичаено, лекувањето трае од 1 месец до 3. Ефектот на дрогата се забележува во рок од неколку дена: подобрување на здравјето, кожата станува нормална боја, лицето станува се забележува мирна, тахикардија и висок крвен притисок. Ако третманот не е погодна личност, лекарот ќе изберете и други лекови, гледајќи во реакција на организмот.

Во многу тешки случаи може да бара итна хоспитализација на пациентот, а тој може да назначи dropper со решение на витамини, намалување на крвниот структура.

Тоа исто така може да бидат потребни ако не можете да ги собереш на таблета на индивидуалните карактеристики на организмот. Ефективна третман се состои од неколку компоненти. Човекот мора да се промени нивниот начин на живот, и треба да се следи соодветна диета и режим на ден и по покривање на хематопоеза функција.

превенција

превенцијаза да се избегне анемија, мора да го следи вашето тело. гаранција за здравје - правилна исхрана, активен начин на живот, да остане на отворено, точната цел на денот.

Со развојот на било која болест треба да се консултираат со лекар, бидејќи тие може да предизвика други заболувања, што резултира со лек е речиси невозможно. Тоа е причината зошто постарите луѓе се повеќе склони кон hyperchromia: за животот што беше се насобрал "еден куп на рани", што предизвикува посериозни повреди.

редовно истражување исто така, да се спречи анемија.

На секои шест месеци, мора да се тестови на крвта и урина да се определи целокупната состојба на организмот. Ова ќе ви овозможи да се дијагностицира болеста во рана фаза и да го третираат поефикасно.

Повеќе информации за анемија може да се научи од видеото.

Малите деца треба посебна грижа. На развојот на анемија може да биде под влијание на фактори како што се предвремено породување, негативни бременост, лош квалитет меша за бебето хранење, нарушување на режимот од страна на рана возраст и недостатокот на изложеност на свеж воздух. Детето треба да ги добијат сите потребни материи целосно да се развие.

Модерната медицина има развиено лекови за третман на возрасни и за деца. Новороденчињата кои имаат забележано анемија препише лекови, како што се gemofer, Maltofer, Aktifferin и други. Деца од 3 години може да се додели Ferronat, Ferropleks или Tardiferon. Лекови многу, но за да ги купат себе си што не треба, не заборавајте да се консултирате со вашиот лекар.

Hyperchromia за време на бременоста

Hyperchromia за време на бременостаАнемија често се развива кај бремени жени и доилки мајки. Ова се должи на фактот дека е потребно да се добие доволно доза на супстанциите на мајката, како и за фетусот, па нормално развиени.

Ако жената не е во согласност исхрана и не се витамини, hyperchromia може да се развие не само неа, но, исто така, во хронична форма на новороденче.

Тоа е причината зошто за време на бременоста треба да биде многу пати повеќе внимателно се следи нивната исхрана и начин на живот.

Последиците од анемија

Ако не се лекува соодветно, може да се појават компликации hyperchromia

Ако не се лекува соодветно, може да се појават компликации hyperchromia

Анемијата може да предизвика сериозни болест, не сметајќи ги оние болести кои ја поттикнале развојот на болеста. За време на бременоста, hyperchromia може да доведе до предвремено породување. Дете во овој случај може да тежат доволно и имаат вродени нарушувања. Ако детето е родено со ова нарушување и третман не е започната во времето, тој може да се остане во чекор со развојот и тестирање на нарушувања во раст.

Исто така, hyperchromic анемија доведува до недостаток на кислород во крвта. Ова го забавува работата на сите внатрешни органи кај возрасни и деца, како и да придонесе за поголема стрес на срцето.

Ако на срцевиот мускул е да работи со премногу сила, тоа води до срцева слабост, која може да предизвика смрт.

Тоа е спротивно на погоре превенција и третман hemodyscrasia функција е задолжително од првите денови на животот и до средна возраст и старост, треба внимателно да се следи состојбата на вашето тело и непријатни симптоми, контактирајте со специјалист.

Сподели на социјални мрежи:

Слични