Хипохромна анемија и нејзиниот третман

Кои се причините за недостаток на железо?

Долго траење на недостаток на железо доведува не само до намалување на нивото на хемоглобинот во црвените крвни клетки, но исто така и на намалување на големината на крвните клетки. Ова патологија се нарекува "микроцитна хипохромна анемија." Стандарди значи корпускуларен волумен живот опсег од 110-128 мм 3 во неонаталниот период до 80-100 во возрасни.

Микроцитна реакција предизвикува значително намалување на индикаторот. Меѓутоа, други крвни клетки не се менуваат или на бројот или облик.

Ретка форма на анемија со хипохромија и микроцитоза

Комбинацијата на анемија со намалување на хемоглобинот во црвените крвни зрнца и нивниот обем најчесто се забележани во недостаток на железо држави. Но постојат и други форми на микроцитна анемија поврзани со оштетување на железо.

1. сидеробластна - анемија група, причини за кои се скриени во нарушувања на метаболизмот на железото. Исто така, неговите серумските нивоа дури и се зголеми. На име е поврзано со откривање на клетките на коскената срцевина сидеробласти (слични на еритроцити со јадро опкружен со раб на hemosiderin гранули). Може да го носи наследни. Деца дијагностицирани истовремено со нарушена функција на панкреасот. Во возрасни - против позадината на продолжен инфламаторни заболувања, малигни тумори, алкохолизам.
2. Анемија на олово труење - Олово нарушува апсорпцијата на железо, го блокира синтезата на хемоглобинот. За разлика од другите анемии, за дијагноза треба да се види на крвта тест под ултравиолетова светлина. Кога ова флуоресценција е видлив на еритроцити се должи на зголемување на содржината на порфирин соединение (ниво се издига до 1500 mg / l). Исто соединение е откриен во урината како копропорфирин.
3. Една ретка конгенитална аномалија - отсуство на транспорт-трансферин протеини. Така железо добро се апсорбира и депониран во внатрешните органи.

По несреќата во Кина, во една хемиска фабрика во деца наоѓаат на симптомите на труење со олово, анемија, стоматитис

клинички манифестации

Клиничките симптоми на недостаток на железо се покриени со долга хипохромија други болести и не се обрне внимание на пациентот. За време на физички или емоционален стрес човек се чувствува:

• главоболка и вртоглавица;
• немотивирано слабост, замор.

Со текот на времето, тој додаде:

• дневна поспаност;
• бледило на кожата и мукозните мембрани;
• тахикардија и аритмија;
• зголемува раздразливост.

Деца во тешки случаи се наоѓаат:

• губење на апетит;
• физичко и ментално неразвиеност;
• стоматитис;
• болка во мускулите;
• летаргија;
• оштетување на меморијата;
• патологија вкус (јадење креда, земјата);
• уринарна инконтиненција.

Чести настинки покажуваат намалување на имунитетот.

Тоа е докажано дека вакцинацијата на децата во услови на недостаток на железо не е ефикасен

третман

Третман хипохромна анемија врши само по форма на откривање на болеста и со истовремено отстранување на причина.

Благи форми ќе ви помогне да се елиминира вклученоста во исхрана храна која содржи зголемени количини на железо. Тие вклучуваат: месо, пилешко, мисирка, телешко јазик, црниот дроб, море варена риба, леќата и просо каша, јајца, секоја зелена боја. На овошје: јаболка, јаболка, боровинки, праски. Потребни витамин Ц може да се добијат со јадење рибизли, агруми, киселица.

Во третманот потребно е да се запамети дека млеко се меша со апсорпција на железо. Поради тоа, треба да биде ограничен.

На модерната лекови вклучуваат: Sorbifer durules, Ferrofolgamma, Tardiferron, Ferretab, Ferlatum, Aktiferrin, Ferrum Лек, Тотем. Maltofer. Тие содржат комбинација на витамини, амино киселини и елементи во трагови кои го подобруваат апсорпцијата на железо.

Склопот на метод на администрација смета таблета, капсула и сируп. Инјекции се користи во болести на желудникот, голема загуба на крв.

Спакувани црвени крвни клетки transfused во екстремни случаи.
Кога сидеробластна анемија, железо не е наведено. На третман има ефект на витамин Б6.

Хипохромна анемија без третман доведува до ткивна хипоксија вкупното внатрешните органи и ткива. Враќање на таква патологија е многу тешко. Тоа е најдобро да се консултираат со лекар и да се тестираат во навремено, да се идентификува причината за анемија, за да се утврди програмата за третман и го следат точно.