Што значи ова? Секоја клетка во човечкото тело има јадро. Таа содржи генетски материјал кој предизвикува изгледот и функцијата на поединечни клетки и на целиот организам. Човекот собрани 25 илјади гени во 23 пара хромозоми кои личат на стапчиња. Секој пар се состои од 2 хромозоми. Во Даунов синдром 21 пар се состои од 3 хромозоми.
Екстра хромозомот кај луѓето предизвикува карактеристичните симптоми: рамен мостот на носот, Mongoloid обликот на очите, срамнети со земја лицето и вратот, како и развојот одложувања и намалена отпорност на инфекции. Комбинацијата на овие симптоми се нарекува синдром. Тоа беше именуван во чест на Џон надолу лекар кој прв ја презеде неговото истражување.
Старото име на болеста - ". Mongolism" Оваа болест е наречен така поради Mongoloid намалување на око и посебен набор на кожата, која опфаќа lacrimal туберкулозни. Но, во 1965 година, по жалбата монголски пратениците на Светската здравствена организација, терминот не се користи официјално.
Оваа болест е многу стар. Археолозите пронајдоа погреб, кој еден и пол илјади години. Карактеристики на структурата на телото укажува дека лицето боледува од Даунов синдром. И дека тој бил погребан на гробиштата на исти обичаи како и остатокот од народот, тоа укажува дека пациентите не се предмет на дискриминација.
Бебињата родени со 47 хромозоми, се вика "Деца на сонцето". Тие се многу љубезни, нежна и пациентот. Многу од родителите на овие деца велат дека децата не страдаат од неговата состојба. Тие растат весели и среќни, не лаже, не мразам, знае како да прости. Родителите на овие деца веруваат дека дополнителниот хромозом не е болест, туку функција. Тие се противат на децата се обратиле падови, или ментално болен. Во Европа, лицата со Даунов синдром се запишани во редовните училишта, да се добие професија и да живеат самостојно или започнете семејство. Нивниот развој зависи од индивидуалните способности на прави, ако се користат на детето и кои техники.
Преваленцијата на Даунов синдром. Еден таков дете е секое новороденче 600-800 или 1: 700. Но мајките постари од 40 години, оваа бројка достигнува 1:19. Има периоди кога зголемувањето на бројот на децата со Даунов синдром во одредени области. На пример, во Велика Британија во текот на последната деценија, оваа бројка се зголеми на 15%. Научниците се уште не најде објаснување за овој феномен.
Во Русија секоја година 2.500 деца родени со Даунов синдром. 85% од семејствата одбиваат овие деца. Иако нордиските земји, родителите не се откаже од децата со оваа болест. Според статистичките податоци, 2/3 од жените абортусот, знаејќи дека фетусот има хромозомски абнормалности. Овој тренд е типичен за земјите од Источна и од Западна Европа.
Дете со трисомија на хромозомот 21 може да се роди во секое семејство. Оваа болест е подеднакво распределени на сите континенти и во сите општествени слоеви. Деца со Даунов синдром се раѓаат во семејствата на претседателите Џон Кенеди и Шарл де Гол.
Што треба да знаат родителите на децата со Даунов синдром.
- И покрај доцнењето во развојот на децата се способен. Со помош на специјални програми за да се зголеми нивната интелигенција до 75. По училиште, тие можат да учат професија. Тие се достапни дури и во високото образование.
- Развојот на овие деца е побрзо, ако тие се опкружени со здрави врсници и израснати во семејството, наместо во специјализирани интернат.
- "Деца на сонцето" се многу различни од нивните врсници со добрина, отвореност и пријателство. Тие се во состојба да навистина го сакам и семејството може да се создаде. Точно ризикот од појава на болно дете од нив е 50%.
- Модерната медицина може да го зголеми животниот век до 50 години.
- Родителите не се виновни за болеста на детето. Иако постојат возраст поврзани со фактори на ризик, но сепак 80% од децата со Даунов синдром се раѓаат апсолутно здрави жени на возраст од 18-35 години.
- Ако вашето семејство има дете со Даунов синдром, ризикот дека следното дете ќе ја имаат истата патологија, тоа е само 1%.
Причини за Даунов синдром
Даунов синдром - генетско нарушување, која се појавува во фетусот во моментот на зачнувањето, кога јајце клетка и сперма фузија. Во 90% од случаите тоа доаѓа од фактот што женските полови клетки носи сет од 24 хромозоми, наместо на 23 е. Во 10% од дополнителниот хромозом се пренесува од татко на детето.Така, болест на мајката за време на бременоста, стрес, лошите навики на родителите, лошата исхрана, тешки испорака не може да влијае на изгледот на детето има Даунов синдром.
На механизам на настанување на хромозомски абнормалности. На фактот дека еден од микроб клетки содржат додатен хромозом, обвинуваат одреден протеин. Неговата функција - се протега на хромозомот на мобилен столбови за време поделба да резултира во секоја од ќерка клетки добиени од еден хромозом пар. Ако од една страна протеин микротубулите тенки и слаби, и хромозомите на еден пар на над-заостри на спротивниот пол. Откако во мајка клетки хромозомот одвоени со столбови, на школка е формирана околу нив, и тие се претвори во полноправно полови клетки. Кога протеин дефект во една ќелија има множество на 24 хромозоми. Ако таква гамети (машки или женски) се вклучени во оплодување, а потоа потомството развие Даунов синдром.
Механизмот на невроразвојни заболувања во Даунов синдром. "Вишокот" хромозом-21 е особено на нервниот систем. Овие абнормалности се основа на ментална ретардација и ментален развој.
- Пореметувања на циркулацијата на цереброспиналната течност. Во васкуларните плексус на коморите на мозокот произведува преголем износ на, и вшмукување е скршен. Ова доведува до зголемен интракранијален притисок.
- Фокусно повреда на мозокот и периферните нерви. Овие промени предизвикуваат некоординираност и движења кои го попречуваат развојот на бруто и фината моторика вештини.
- Малиот мозок е мал во големина и недоволно ги извршува своите функции. Како резултат на тоа, постојат карактеристични симптоми: оштетен тонусот на мускулите, човек тешко да се контролира своето тело во просторот и за контрола на движење на екстремитетите.
- Цереброваскуларни. Се должи на слабоста на цервикалниот 'рбет лигаментите и нестабилноста се притиснати крвните садови кои ја поддржуваат работата на мозокот.
- Намалувањето на волуменот на мозокот и зголемување на вентрикуларна обем.
- Намалени кортикална активност - има помалку на нервните импулси што се покажува во летаргија, бавно, намалување на брзината на мисловните процеси.
Фактори и патологија, која може да доведе до Даунов синдром
- Бракови меѓу блиски роднини. Блиски роднини се носители на истиот генетски абнормалности. Значи, ако двајца луѓе имаат дефекти на хромозомот 21 или протеин одговорен за дистрибуција на хромозоми, дека нивното дете има висока веројатност за Даунов синдром. Згора на тоа, поблиску степен на крвно сродство, на повисок ризик од генетско заболување.
- Рана бременост под 18 години.
Кај младите девојки тело се уште не е целосно формиран. Половите жлезди може да не работат постојано. Ооцитот созревање процеси често се даде дефект кој може да доведе до генетски аномалии кај детето. - Мајчинска возраст постари од 35 години.
Во текот на животот на јајце под влијание од страна на разни опасности. Тие негативно да влијае на генетскиот материјал и може да се меша со процесот на поделба на хромозоми. Значи, по 35 години, во иднина мајката треба да се подложат на генетско советување на раѓање за да се идентификуваат генетски болести кај децата. Постарите жената, на повисок ризик за здравјето на нејзиното потомство. Значи, по 45 години, 3% од бременостите завршуваат со раѓање на дете со Даунов синдром.
- возраста на таткото на повеќе од 45 години.
Со возраста, мажи нарушен процесот на производството на сперма и ја зголемува веројатноста за појава на нарушувања во генетскиот материјал. Ако еден човек во оваа возраст одлучи да стане татко, препорачливо е да се направи прелиминарна анализа за да се утврди квалитетот на спермата и да се подложи на текот на витаминска терапија: 30 дена од денот на витамин Е и минерали.
- Возраст баба, во времето кога имала бебе.
Постарите беше баба кога таа е бремена, толку е поголем ризикот за нејзините внуки. Фактот дека сите мајки јајце формирана во матката. Дури и пред раѓањето на жените таа ги положи јајца маргина за живот. Затоа, ако возраста на баба поголема од 35 години, тоа е со висок ризик дека бебето е во мајката на пациентот од јајце со погрешен број на хромозоми.
- Родителите се носители на транслокација на хромозомот 21.
Овој термин значи дека еден дел од родителите на хромозомот 21 во прилог на друг хромозом, обично во 14 минути. Оваа функција не се манифестира надворешно, и луѓето не знаат за тоа. Но, овие родители значително го зголемува ризикот од појава на дете со Даунов синдром. Овој феномен се нарекува "фамилијарна Даунов синдром." Својот удел од сите случаи на болеста не надминува 2%. Но, сите млади парови кои имале дете со синдром се испитува за присуство на транслокации. Ова помага да се утврди ризикот од генетски аномалии во следните бремености.
Знаци и симптоми на Даунов синдром во бременоста
Скрининг за генетски абнормалности во текот на бременоста
пренаталниот скрининг - серија на студии во насока на идентификување на бруто повреди и генетски аномалии кај фетусот. Тоа е спроведена за бремени жени, стои регистрирани во антенаталната клиника. Истражувањата покажуваат најчестата генетска болест: Даунов синдром, синдром на Едвардс, дефекти на невралната туба.За да започнете, сметаат неинвазивни методи за испитување. Тие не бараат повреда на интегритетот на амнионска кеса во која бебето во текот на бременоста.
ултразвук
услови: Прв триместар, оптимално од 11 до 13 недела од бременоста. Повторено ултразвук го прави на 24-ти и 34-та недела од бременоста. Но, овие студии се сметаат за помалку информативна за дијагноза на Даунов синдром.сведоштво: Сите бремени жени.
Контраиндикации: пиодерма (гноен лезии на кожата).
Толкување на резултатите. А можно Даунов синдром се наведе:
- Незрела коска на носот. Тие се пократки од кај здрави деца или воопшто.
- Ширината на јака феталниот простор надминува 3 mm (Нормално до 2 mm). Во Даунов синдром се зголемува просторот помеѓу коските на вратот и површината на кожата за вратот на плодот, назначена со тоа, акумулирано во течност.
- Рамото и бутот коска ukorocheny-
- Цисти во хориоидниот плексус на мозокот mozga- оштетен протокот на крв во веносус дуктус.
- карлицата Ilium скратува, и аголот помеѓу нив се зголемува.
- големина coccyx-париеталниот (Растојанието од врвот на задница на фетусот) со првиот ултразвук најмалку 45,85 mm.
- Дефекти на срцето - малформации на срцевиот мускул.
- зголемување на мочниот меур;
- феталниот срцебиење (тахикардија);
- отсуство на еден папочната артерија.
Биохемиска анализа на крвта
На првиот и вториот триместар на мајката земање на крв за биохемиски истражувања. Тоа е определено со:- Човечки хорионски гонадотропин (hCG) хормон кој од страна на плацентата кај бремени жени.
- Бременост-поврзан протеин A (PAPP-A). Овој протеин е произведен од страна на плацентата во раните фази од бременоста за да се потисне напад на мајчиниот имунитет на фетусот.
- слободен естриол - женски стероид хормон произведени од страна на плацентата на хормон претходник кој е изолиран феталниот надбубрежната жлезда.
- Алфа-фетопротеин (AFP) - протеин произведува во црниот дроб и дигестивниот систем на фетусот од мајката за заштита на имунолошкиот систем.
- На првиот триместар од 10-ти до 13-та недела од бременоста. Испита во крвниот серум hCG и PAPP-А. Оваа т.н. двојно тест. Се смета дека е повеќе точно од тест на крвта вториот триместар. Неговата важност до 85%.
- Вториот триместар од 16-ти до 18-та недела од бременоста. Одредување на нивото на hCG, АФП и бесплатно естриол. Оваа студија беше наречен трокреветни тест. Точност од 65%.
- мајчинска возраст постари од 30 години;
- во семејството има деца со Даунов синдром;
- имаат блиски роднини со генетско заболување;
- пренесени во текот на бременоста, сериозна болест;
- претходните бремености (2 или повеќе) завршуваат со абортус.
толкување на резултатите.
Резултати од двојно тест во првиот триместар:
- hCG значително над нормалното (повеќе од 288.000 IU / ml) укажува на генетска болест, мултипна бременост, бременост погрешно доставени.
- PAPP-A Мајка намалување на помалку од 0,6 покажува Даунов синдром, со закана од спонтан абортус или развој на бременоста.
видео клипови: "Како што сме ние" Даунов синдром
Резултатите од тројно тест во вториот триместар:- hCG 2 ИОМ укажува на ризикот од Даунов синдром и синдром Klinefelter е;
- АФП помалку од 0,5 мајка може да укажуваат на присуство на ова бебе има Даунов синдром или синдром Едвардс.
- слободен естриол помалку од 0,5 мајка укажува на тоа дека на надбубрежните жлезди на фетусот не се работи, што се случува со Даунов синдром.
формирање на "ризик", врз основа на ултразвук и резултати биохемиски тест на крвта. Тоа вклучува жени кои имаат можеби раѓање на дете со Даунов синдром. Таквите пациенти се наведени за поточни инвазивни студии кои се поврзани со пункција на амнионска меур. Тие вклучуваат амниоцентеза, кордоцентеза, хорионски ресички земање мостри. Жените чија бременост е до 35 години, студијата плаќа Министерството за здравство, под услов насока дадена лекар-генетичар.
амниоцентеза
Оваа постапка за избор на амнионска течност (амнионската течност) за студијата. Под ултразвук специјална игла пункција направени преку стомакот или вагинален свод и стекнување 10-15 ml течност. Оваа постапка се смета за најбезбедно на сите инвазивни студии.услови:
- од 8-ми до 14-та недела;
- по 15-тата недела од бременоста.
- Ултразвук резултати укажуваат на веројатноста за Даунов синдром;
- биохемиски скрининг резултати укажуваат на хромозомски аберации;
- присуство на еден родител хромозомски болести;
- брак помеѓу крвни сродници;
- мајчинска возраст над 35 години, а неговиот татко повеќе од 40 години.
- заканата за прекин на бременоста;
- акутни или хронични заболувања на мајката;
- плацентата се наоѓа на предниот абдоминален ѕид;
- жената има матката малформации.
Видео: Карактеристики на децата со Даунов синдром
Толкување на резултатите од амниоцентезаЗа откриените феталниот амнионската течност клетки. Тие ги содржат сите хромозоми. Ако откриените три хромозом 21-X, тогаш веројатноста дека детето има Даунов синдром е 99%, како резултат на генетскиот анализа. Резултатите од тестот ќе бидат подготвени во 3-4 дена. Но, ако клетките треба повеќе време да расте, ќе мора да почека 2-3 недели.
Можни компликации од амниоцентеза
- На ризик од абортус 1%.
- 1% ризикот од инфекција од микроорганизми на амнионската течност.
- По 36 недели, можно е почетокот на породувањето. Во подоцнежните фази од матката стимулација или стрес може да предизвика предвремено породување.
кордоцентеза
кордоцентеза - третман студија на крв од папочна врвца. Иглена пункција направени во абдоминалниот ѕид или грлото на матката. Администрира под ултразвук игла во садот за папочната врвца, и е донесена 5 ml на крв за испитување.услови: Постапката се врши со помош на 18-та недела од бременоста. Пред тоа, во садовите на папочната врвца е премногу тенка за да земат примероци од крв. Оптимално време - 22-24 недели.
индикации:
- генетски болести од своите родители или роднини по крв;
- семејството има дете со хромозомска абнормалност;
- резултатите од ултразвук и биохемиски скрининг за да се идентификуваат генетски аномалии;
- мајчинска возраст постари од 35 години.
- заразни болести на мајката;
- заканата за прекин на бременоста;
- фоките на masterbatch во ѕидот на матката;
- крвавење кај мајката;
- крварење од вагината.
Крв од папочна врвца содржи клетки кои го носат хромозомски постави овошје. Присуството на три хромозоми 21, вели за Даунов синдром. Точноста на студијата 98-99%.
Можни компликации кордоцентеза на ризикот од компликации е помалку од 5%.
- забавување на чукање на срцето на фетусот
- крварење од местото на пункција;
- хематоми на папочната;
- предвремено породување во третиот триместар;
- воспалителни процеси, што може да доведе до абортус.
Хорионски ресички земање мостри
Постапката на земање на примерок на ткиво од малиот прст-како израстоци на плацентата за натамошно истражување. абдоминална пункција на ѕидот се врши и иглена биопсија да се земе примерок од студијата. Ако лекарот одлучи да се направи биопсија преку грлото на матката, а потоа користете тенка, флексибилна цевка. Резултатите од истражувањето ќе бидат подготвени во 7-10 дена. За длабинска анализа мора да биде 2-4 недели.услови: 9,5-12 недели од почетокот на бременоста.
сведоштво:
- возраста на бремени над 35 години;
- еден или двата родители идентификувани абнормалности ген или хромозомски;
- во текот на претходните бремености дијагностициран со хромозом на болеста кај фетусот;
- резултатите од скрининг постои висок ризик од Даунов синдром.
- акутна инфективна болест или хронични болести во акутната фаза;
- крварење од вагината;
- на грлото на матката слабост;
- заканата за прекин на бременоста;
- атхезии во карлицата.
Клетки земени од CVS, ги содржат истите хромозоми како на фетусот. Лабораториски студии хромозомски број и структура. По откривање на три хромозоми 21-ти пар веројатноста на Даунов синдром во фетусот е блиску до 99%.
Можни слад земање мостри хорионски ресички
- спонтани абортуси пункција преку стомачниот ѕид на ризикот е 2%, преку грлото на матката до 14%;
- болка на местото на земање мостри;
- воспаление на мембрани - хориоамнионитис;
- крварење;
- хематом на местото на земање мостри.
Знаци и симптоми на Даунов синдром кај новороденото
90% од децата со Даунов синдром имаат карактеристични надворешните карактеристики. Таквите деца се слични еден со друг, но не имаат сличности со своите родители. Карактеристики вградени во надворешноста на екстра хромозом.- Висината и тежината на детето малку под просек. Деца со Даунов синдром се раѓаат пократок од 45-50 см и тежина од 3 килограми.
- краток главата - brachycephaly 81%. Поделба на черепот, каде што кабелот има мал надолжен, но голем попречно дијаметар.
- На присуството на трета фонтанела на раскрсницата на коските на черепот. Во патологијата на големите фонтанела затворени доцна поради доцнењето на растот на коските.
- срамнети со земја тилот 78%.
- Кружни срамнети со земја лицето 90% од новороденчињата
- Кос palpebral фисури 80%. Надворешниот агли на очите се наоѓа над внатрешна - закосени очи. Трето очен капак или epicanthus пати во внатрешниот агол на окото. Често се наоѓаат страбизам предизвикано од слабост на мускулите на очите.
- Кафени дамки на работ на ирисот "Brushfilda дамки." Дамки се позначајно кај луѓето со сини или сиви очи. Тие изгледаат како бели дамка, која се наоѓа во центарот или на надворешниот раб на ирисот. Места да достигне големина од 1,5 mm и се подеднакво оддалечени едни од други. Можат да личат на монистра. Во кафеави очи луѓето имаат златна боја дамки и не издвоите против позадината на ирисот.
- Краток широк врат. Таа има длабоки пати кожата.
- Затвори јазик. јазик испакната ивица постојано, тоа не се вклопува во rtu65%.
- Краток нос 40%. Shirokoaya на вградни носот мост. Носна премногу широк
- Мали вилицата, лачен "готски" небо. Тој е повисок и потесни отколку обично. 58%
- отворена уста. Оваа функција е поврзана со намален мускулен тонус, затворање на вилицата и на посебна структура на небото 65%
- мали уши, деформиран, понекогаш асиметрични, мека и мало. Навивам срамнети со земја, стои anthelion. Горниот раб на уво виси надолу. Лобуси кратко, adnate на вратот. Уво пасуси се тесни. Тие се акумулира сулфур и снегулки на епител.
- скратена екстремитети (Во споредба со должината на стеблото) во 70% од новороденчињата. Поради мускулна слабост, тие висат како партал.
- Palm широк и краток поради скратување на средните фаланги.
- Малиот прст е свиткан. Тој се наведна кон прстенот на прстот 60%.
- Sandalevidnaya слот. Палецот на нозете се наоѓа на оддалеченост од другите прсти. Под него на стапалото е укината.
- На дланка има попречно пати формирана со спојување на срцето линија и uma.45%
Знаци и симптоми на Даунов синдром во деца и возрасни
Кај деца и возрасни лица со Даунов синдром се чуваат карактеристика надворешни знаци видливи кај новороденото. Но, со текот на годините, се појави или да излезе на виделина и други симптоми.- ниски пораст 90%. Лицата со Даунов синдром се под просекот од 20 см. Нивната висина ретко надминува 150-160 см, што е поврзано со основните карактеристики на долгите коски и недоволното производство на хормонот за раст. Во исто време, децата и возрасните имаат тенденција да се добиваат на тежина.
- Невообичаено скратена черепот. Шефот изгледа краток и широк.
- тркалезно лице, Тоа изгледа станот поради слабата развој на коските на лицето. Во моментов руменило на образите. Мимикријата слабо изразена.
- Mongoloid очи. Искосена очи. Внатрешниот агол на окото има набор на кожата која се протега од врвот до дното на векот.
- Краток широк врат. Децата од двете страни на 'рбетот може да се види две наборите на гасена кожата. Со текот на времето, тие стануваат помалку забележлива.
- Челото е низок, рамен и збрчкана. На ниска линија на раст на косата без ќелава закрпи.
- краток нос со неразвиена коски. На база на нос и ноздри широк. На назалниот септум е асиметрично.
- Горната вилица тесни и неразвиени. Долната вилица штрчи. Устата половина отворена. дебела, лошо дефинирани усни. Долната усна солзи, нејзиниот често се појавуваат вертикални пукнатини, svyazazannye сувост на мукозните мембрани.
- Аномалии на забите на 65%. Забите се криво, тесни, истакна или тапи. Помеѓу забите поширок временски интервали. Нивната ерупција кај децата е значително одложена. Редоследот на изгледот на скршени заби. Емајл дефекти доведе до широка кариес. Поради малата големина на катници вилицата може да се мешаат едни со други и да се зголеми искривени.
- Затвори избраздена јазик со карактеристична надолжно пукнатини - "географски јазик" 50%. Тој е голем и затоа, стави во устата само "здипли" форма, спречува зборува и да се џвака. Во некои случаи, хируршки отсечен од страна на јазикот.
- кратки екстремитети, четка со кратки прсти и "мајмун пати." Малиот прст е свиткан нагоре. Во поголема или помала мера, овие знаци имаат 100% од децата и возрасните со Даунов синдром.
- деформитет на градниот кош 27%. Во долниот дел на стернумот е формирана шупливи - chonechondrosternon. Keeled градите - деформација, во која градната коска штрчи. Срцеви мани понекогаш се придружени со зголемување на срцевиот мускул. срцето грпка - Во овој случај, не постои испакнување на едната страна од градниот кош.
- Ослабен тонусот на мускулите - хипотонија 80%. Мускулна слабост доведува до одложување на физичкиот развој во првите месеци. Деца подоцна превртам, седат, да започнете со пешачење.
- стомакот доделување - резултат на слабоста на стомачните мускули. Папокот е ниска чести папочната хернија и хернија белата линија на стомакот, предизвикано од слабост на сврзното ткиво и мускулите.
- прекумерна подвижност на зглобовите. Слаба зглобната уред овозможува unbend зглобовите повеќе од 180 степени. Симптом поврзан со слабост на колагенските влакна кои се одговорни за силата на жици. Ова објаснува честите дислокации и subluxations, кој се јавува во 80% од луѓето со синдромот.
- Тенденција за рамни стапала, поврзани со слабоста на лигаментите кои го поддржуваат сводот на стапалото. Во исто чевли големина е многу мала. Во возрасни луѓе што ги исполнува подножјето на 10-годишно дете.
- Заостануваат во развојот на надворешните гениталии кај децата. Во адолесценцијата, да стигнат до нормална големина. Мажите често пати последователно страдаат од неплодност. Кај жените, ризикот за да има бебе со Даунов синдром е 50%.
- Кожата е сува, тенка. Тоа е склони кон flaking и егзема. На екстремитетите, поради недостаток на циркулацијата на крвта, кожата изгледа мермер - бледо вени.
- дефекти во говорот - последиците особено грлото структура и ментална ретардација. Тоа е бавен, нејасен. Рапав глас, поради честите настинки и неисправни сврзното ткиво што го прави до гласните жици. Овие абнормалности се забележани во 100%.
- Намалена отпорност на заразни болести. Во детството често страдаат од бронхитис и пневмонија, која е поврзана со слаб имунитет.
Како е дете со Даунов синдром
Пред неколку децении се верувало дека децата со Даунов синдром, тоа е товар за родителите и товар на општеството. Тие беа изолирани во посебни училишта од интернатски тип, каде што развојот на децата речиси запрен. Денес ситуацијата почнува да се менува. Ако родителите се занимаваат со првите месеци на развојот на детето со употреба на посебни програми за обука, што им овозможува на малиот човек да се претвори во полноправно човек да живеат самостојно, да се научат на професија, да основаат семејство.Државни и јавни организации се обезбеди сеопфатна помош на таквите семејства:
- Локалните педијатар. Ова лице е одговорно за здравјето на вашето бебе по излегувањето од болница. Лекарот ќе ви кажам како да се грижи за бебето и да даде насока за истражување. Бидете сигурни да се консултирате со вашиот лекар и да се врати на потребните тестови. Ова ќе ви помогне брзо да се идентификуваат коморбидитети и ран третман. По разни болести може да ги влоши одложување менталниот и физичкиот развој.
- Невролог. Овој човек го следи развојот на нервниот систем и укажуваат на тоа како да им помогне на вашето дете. Тој ќе назначи лекови, масажа, физикална терапија и методи на физикална терапија за да се стимулира правилен развој.
- офталмолог Тоа им помага да брзо да се идентификуваат проблеми со видот, кои се 60% од децата со Даунов синдром. На рана возраст не е возможно да се утврди на нивните сопствени, па не пропуштајте посета на специјалист.
- ЕНТ проверете сослушувањето на детето. Овие нарушувања може да ја влоши проблеми со говорот и изговорот. Првиот знак на проблеми со слухот на бебето не е запрепастен од ненадеен гласен звук. Лекарот ќе спроведе аудиометрички испит и да утврди дали гласина е намалена. Можеби ќе треба да се отстрани аденоиди. Таква операција го прави полесно за нос дишење и ја држиш устата затворена.
- ендокринолог открива нарушување на ендокрините жлезди, особено на тироидната жлезда. Се однесува на тоа дали детето почна да се опорави, зголемена летаргија, поспаност, ладни раце и нозе, температура под 36.5, почести запек.
- Логопед. Паралелки со логопед ќе помогне да се минимизираат проблемите изговор и говор.
- психолог. Тоа им помага на родителите да ја прифатат ситуацијата и да падне во љубов со вашето бебе. Потоа, неделни сесии со психолог ќе му помогне на детето се развие правилно и подобрување на нивните вештини. На специјалист ќе ви кажам она што методи и програми се поефикасни и право за вашето дете.
- центар за рехабилитација за лица со Даунов синдром, Дауновиот синдром асоцијација. Граѓанските организации се обезбеди сеопфатна помош на семејства: педагошка, психолошка, медицинска и помош за решавање на социјалните и правните прашања. За деца до една година обезбедени домашни посети од страна на специјалисти. Потоа можете да со вашето дете да посетува група сесии и индивидуални советување. Во иднина, здружението им помага на возрасни лица со Даунов синдром се прилагодат на општеството.
- почетокот на програмата образовна помош "Мали чекори", која се препорачува од страна на Руската Министерството за образование. Австралија автори Питерс М и П Trilor специјално дизајниран за деца со пречки во развојот. чекори на програмата се опишани во детали и вежби кои ги покриваат сите аспекти на развој.
- Монтесори систем Одлични резултати за развојот на децата со доцнење во развојот дава системот на раниот детски развој, развиен од страна на Марија Монтесори. Нашите индивидуален пристап им овозможува на децата, а во некои случаи дури и ги надминуваат нивните врсници со нормален развој.
Видео: невроза: симптоми и третман на психоанализата
Родителите треба да бидат трпеливи. Вашето дете треба да биде да ги обучи повеќе од другите деца. Тој има свој темпо. Да бидат мирни, упорни и пријателски. И уште еден предуслов за успешен развој - знаете предностите на детето и развој се фокусира на нив. Ова ќе му помогне на детето да се верува во вашиот успех и се чувствуваат среќни.Предностите на децата со Даунов синдром
- Добар визуелна перцепција и внимание на деталите. Од првите денови Покажува картичка детето со предмети и броеви и да ги именува. Така да научат 2-3 нови концепти за тој ден. Во иднина, студии, исто така, ќе се потпира на визуелни помагала, знаци и гестови.
- Мошне брзо да научат да читаат. Може да се научи на текстот и го користат.
- Способност да учат од возрасните и врсници, врз основа на набљудување;
- уметнички таленти. Децата сакаат да танцуваат, пеат, се пишува поезија, вршење на сцената. Затоа, за развој на широко се користи уметноста терапија: цртање, сликање на дрво, скулптури.
- спортски достигнувања. Спортисти со синдром покажуваат одлични резултати во Специјалната олимпијада. Тие се успешни во такви спортови: пливање, гимнастика, џогирање.
- емпатија - разбирање на чувствата на другите луѓе, подготвеност да обезбеди емоционална поддршка. Децата совршено го фати на расположението и емоциите на другите, тенки се чувствуваат лажни.
- Добар господар компјутер. Вештини за да работат на компјутер може да биде основа за идна професија.
Видео: некоординираност - атаксија. третман атаксија (лекар).
Карактеристики на физичкиот развој на дете со Даунов синдром
Првата година е најважниот период во животот на дете со Даунов синдром. Ако родителите само ќе го нахрани и облече на детето, како и развој на комуникација и отлагам, во моментот кога ќе се пропушти. Во овој случај, да го развијат говорот, емоциите и физички способности ќе биде многу потешко.Во првата година од животот, заостануваат е многу помалку отколку во подоцнежните фази од животот. Развој заостанува само во 2-5 месеци. Покрај тоа, сите функции се зависни едни од други. На пример: ќе учат детето да седат. Ова повлекува од другите вештини - дете седи манипулирање со играчки кои се развие моторни вештини (локомоторен активност) и размислување.
Масажа и гимнастика најдобар начин за зајакнување на мускулите и подобрување на тонот. Масажа прави деца постари од 2 недели, маса поголема од 2 кг. На секои шест месеци да се направи масажа курсеви. Нема потреба постојано да се однесуваат на масер. Можете да го направите масажа себе. Во овој случај, мајката масажа ефективни, како професионалец.
Оваа техника на масажа
- Движењето треба да биде светлина, галење. Премногу притисок може да ја ослабне веќе тенки мускули на детето.
- Твојата рака треба да планирам над бебето телото. Неговата кожа не водат или се движат.
- Посвети посебно внимание на дланките и рацете. Еве рефлекс зони, кои се одговорни за тоа.
- Лицето масажа помага да се направи изрази на лицето побогати и подобрување на изговорот на звуци. Качувајќи се со вашите прсти на задниот дел од носот до ушите, од брадата на храмови. Масажа на мускулите околу устата во кружни движења.
- Во завршна фаза - лесен допир прстите на челото и образите. Ако го направите масажа за 15 минути пред јадење, детето ќе биде полесно да си го цица.
Запомни дека масажа и гимнастика забрза протокот на крв и да се зголеми на товар на срцето. Затоа, ако детето му е дијагностицирана болест на срцето, што треба да се добие претходна согласност од кардиолог.
Првата насмевка, уште се слаби и inexpressive, се појавува во 1,5-4 месеци. За да го нарекуваат, се погледне во очите на бебето и насмевка за него. Ако детето се насмевна, го фалат и го бакнува. Надоместокот ќе се консолидираат стекнатите вештини.
ревитализација комплекс. Се протега на вашата пенкала и gulit детето почнува на 6 месеци. До овој момент многу мајки мислат дека нивното дете не знае или не му се допаѓа. Ова не е така. Само шест месеци пред детето да не можат да ги изразат својата љубов, бидејќи на мускулна слабост. Запомнете дека вашето дете ќе сака повеќе од било кој друг, тој е многу повеќе отколку нивните врсници кои имаат потреба од љубов и грижа на целото семејство.
Способноста да седат. Важно е дека детето ќе научи да седат што е можно поскоро. Ќе сфатите дека тој е подготвен за тоа, кога бебето ќе биде сам да се тркалаат од назад кон стомакот и грбот, како и самодоверба за да се задржи вашата глава. Нема потреба да се чека додека детето седи сам. Поради анатомски карактеристики на тоа ќе биде тешко да се направи тоа. По сите рацете на неговите врсници малку подолго и посилно и тие ги користат за да се одморат и да седнат.
А дете со Даунов синдром почнува да седат за 9-10 месеци. Но, секое дете темпото на развој и некои од децата седнат само 24-28 месеци. Способноста да седат го прави возможно да се манипулира со играчки, што е многу важно за развојот на почетниот форми на размислување. Кога на бебето почна да седат, тоа е време да се задржи свој тост или шише, да земе храна од лажица. Во овој период, може да се научи вашето бебе во тенџере.
Самостојно движење. Детето почнува да ползи во половина година, и да одат во две. Во почетните фази треба да им помогне на вашето дете се движи нозете да го натера да се разбере она што се бара од него. Ако тој го става нозете премногу широк, обидете се да се стави на хип еластичен завој за коса.
А дете со Даунов синдром може да се научи речиси сè што другите деца се способни да: гимнастика, игри со топка, возење велосипед. Но, тоа ќе се случи за неколку месеци подоцна. Покажува како да се движат и она движење да се направи. Слават и најмал успех на детето. Бидете сигурни дека за да биде дарежлив со пофалби.
Развојот на личноста со Даунов синдром
Ниска саморегулација. И децата и возрасните со трисомија на хромозомот 21 е тешко да се контролира нивната психофизичка процеси. Тешко за нив да се справи со обемот на нивните емоции, замор, сила сами да се направи нешто што не е пожелно. Тоа е затоа што на основа на саморегулација е влијанието на употребата на зборовите и слики. Но, кај луѓето со Даунов синдром, постојат проблеми. Поправи ситуацијата ќе ви помогнат согласност со режимот на денот. Се вклучат со вашето дете секој ден во исто време. Тој им дава на детето чувство на сигурност и да научат дисциплина.Недостаток на мотивација. Таквите деца тешко да се замисли крајната цел на своите активности. Тоа е оваа слика треба да се охрабруваат да бидат активни. Затоа, децата се повеќе успешно справување со едноставни проблеми во еден чекор и се големо задоволство од тоа. Затоа го скрши на задача во едноставни чекори во класа дете. На пример, вашето дете да си дозволи да се стави една коцка до друга, но тоа нема да успее ако побарате да се изгради куќа веднаш.
аутистичко пореметување се најде на 20% од децата со Даунов синдром. Тие се манифестираат во одбивањето на дијалогот и повтори истиот тип на акција, желбата за униформност, напади на агресија. На пример, детето може да биде многу пати по ред да се стави играчки во ред, бесцелно размавта вашите раце или се тресат главата. Симптом на аутизам - примена на штета на себе, гризе себе. Ако забележите овие знаци во дете, консултирајте се со психијатар.
Когнитивна сферата на дете со Даунов синдром
Внимание на деталите. Децата се посвети поголемо внимание на малите детали од еден сеопфатен начин. Тие се тешко да се идентификуваат главните карактеристика. Децата се добро разликуваат форми и бои. По неколку сесии може да се најде решение за предмети од одреден атрибут.гледање телевизија Тоа не треба да трае повеќе од 15 минути на ден. Деца со Даунов синдром сакаат да се види. Брзо слика промена е лошо за менталното здравје и може да предизвика стекнати аутизам.
читање деца со оглед на прилично лесно. Тоа се шири на вашиот вокабулар и ја подобрува размислување. Истото се однесува и на писмото. Некои деца сакаат да им даде писмен одговор, да одговори на прашањето усно.
Краткорочни аудитивни меморија недоволно развиена. Тоа е потребно за луѓето да го прифати, апсорбира и да реагираат на него. Капацитетот на меморијата е директно пропорционален на брзината на говорот. Луѓето со овој синдром се зборува полека и, според тоа, обемот на оваа меморија е многу мал. Поради ова, тоа е повеќе тешко да се господар говор и речник посиромашни. За оваа причина, тие се тешко да се следат инструкциите, се разбере она што тие го читаат, да се брои во вашиот ум. Да се обучуваат краткорочни аудитивни меморија што е можно. За да го направите ова, прашајте го детето да се повторува фразата слушнале, постепено се носат до 5 бројот на зборови.
Визуелна и просторна меморија кај деца со Даунов синдром не се повредени. Затоа, кога обука потребно е да се потпрат на нив. Учење на нови зборови, покажуваат објект или картичка со неговиот лик. Кога сте зафатени, изрази, што правиш ", ќе го намали леб", "јас мијам лицето."
Проблеми со математика. Недостаток на краткотрајната меморија, слаба концентрација и неможноста да се анализира материјал, да се применуваат теоретските знаења во извршувањето на задачите стане сериозна пречка за децата. Особено страда усно. Можете да помогнете на вашето дете, нудејќи им да го користите преброим материјал или брои познати предмети: моливи, генерал.
Обуката се базира на страната на предности: имитација и внимание. Прикажи примерок на детето. Објаснете дека треба да се направи, и тој ќе се обиде да се изврши задачата со максимален квалитет.
Деца со синдром имаат свој темпо. Импулси во церебралниот кортекс што се јавуваат поретко отколку другите. Затоа, не брзаат детето. Веруваат во него и да му даде доволно време да се заврши задачата.
развој на говорот
Може да се зборува многу и емотивно. Толку повеќе ќе ви се комуницира со вашето дете, толку подобро ќе се зборува, и колку повеќе тој ќе мора речник. Од првите денови на разговор со детето е многу емоционален, но не Lisp. Подигање и спуштање на неговиот глас, велејќи нешто тивко, а потоа погласно. Така, ќе го развијат говорот, емоциите и гласина.устата масажа. Заврши на парче прст на чист завој и нежно избришете небото, на предната и задната површина на непцата, усните. Повторете го овој процес 2-3 пати на ден. Оваа масажа стимулира нервните завршетоци во устата, што ги прави повеќе чувствителни. Во иднина, бебето ќе биде полесно да се справат со усните и јазикот.
Палецот и показалецот на раката затвора и отвора устата на детето во текот на играта. Обидете се да го сторите тоа кога КОО. Така тој ќе каже "Ба", "WA".
Име објекти и да им даде глас на своите активности. "Сега ние popem шише! Мама ќе носат јакна. " Повеќе повторување ќе му помогне на детето да учи зборови и соработник на нив со разни предмети.
Сите класи треба да бидат придружени со позитивни емоции. Скокотни бебе, качувајќи се справи, туп на нозете и стомакот. Оваа возбуда тоа ќе предизвика моторна активност, која е придружена од страна на изрекување на звуци. Повторете звуците на детето. Тој ќе ми биде драго што го разбереш. Така да се засади љубов на разговор.
Во студијата на зборови, користете слики, симболи и гестови. На пример, можете да учат на зборот машина. Прикажи вашето дете вистински и играчка автомобил. Игра на звукот на моторот, се повлече како што ротираат на тркалото. Следниот пат кога ќе се каже "машина" Потсети на вашето дете на целиот синџир. Ова ќе помогне на вашето дете да се одреди рок меморија.
Читање на вашето дете. Одбери книги со светли слики и текст релевантни за неговиот развој. Нацртајте карактери чита заедно за да се раскаже приказната.
емотивната сфера
Емоционална чувствителност. Деца со Даунов синдром се многу тенки чувствуваат вашите чувства кон нив. Затоа, кога веќе сте се одлучи да го задржи бебето, обидете се да навистина го сакам. На мајките инстинкт се манифестира во целост треба да се врши со повеќе време детето и го дои.Најтешкиот период за родителите - тие се на првите неколку недели по поставувањето на дијагнозата. Консултирај се со психолог, на регионалниот центар за помош на децата со посебни потреби. Приклучи се на група на родители кои се подигне исто деца. Ова ќе ви помогне да се справат со ситуацијата и да го прифати. Во иднина, на самото дете ќе биде вашата поддршка. По 2 години на големи деца читање придружник емоции, фати го и стрес често се обидуваат да ја удобност.
Слабите приказ на емоции. Во првите неколку години од животот, inexpressive израз на лицето не дозволува увид во внатрешниот свет на детето, и проблеми со говорот го спречи да ги изразат своите емоции. Децата активно не реагираат на она што се случува и да се како во сон. Поради ова, се чини дека мало дете што предизвикува емоционален одговор. Сепак, тоа не е. Нивниот внатрешен свет е многу тенка, длабоки и разновидни.
Дружељубивост. Деца со Даунов синдром се многу убави на нивните родители и лица кои се грижат за нив. Тие се многу отворени, пријателски и конфигуриран да комуницираат со своите врсници и возрасни. Важно е дека кругот на познаници не е ограничена само на еден центар за рехабилитација. Игри со своите врсници без синдром ќе помогне на вашето дете се развиваат побрзо и се чувствувам како член на општеството.
Зголемена чувствителност на стрес. За лица со Даунов синдром се карактеризира со зголемена анксиозност и нарушувања на спиењето. Кај момчињата, овие абнормалности се почести. Обидете се да го заштитат детето од трауматски ситуации. Ако тоа не е можно, а потоа го одвлекува вниманието на бебето. Охрабрете го вашето дете да се игра, да се земе релаксирачка масажа.
Тенденција за депресија. Во адолесценцијата, кога децата да сфатат дека тие се различни од нивните врсници, може да се случи депресија. Покрај тоа, повисоки интелектуалниот развој на една личност, толку посилно е тоа. Лицата со Даунов синдром не се зборува за нивната депресија или планира да изврши самоубиство, иако тие може да се изврши овој чин. Депресија покажаа депресија, бавни реакции, нарушувања на спиењето, губење на апетит, губење на тежината. Ако забележите знаци на предупредување, консултирајте се со психијатар. Тоа ќе се утврди на менталната состојба на детето и да препише антидепресиви ако е потребно.
Иритираност и хиперактивност. емоционална експлозии не се поврзани со Даунов синдром. Таквите пукне - последица на коморбидитети и стресот предизвикан од социјална исклученост и состојбата на родителите, губење на лицето на кое бил врзан на детето. Тоа ќе помогне да се подобри ситуацијата придржување на денот. На детето треба да спие доволно и јаде во право. Desirably дополнување на витамини од групата Б, кој нормализира на нервниот систем.
На придобивките од доењето. Децата кои дојат, подобро кажано, брза и посреќни. Но, поради слабост на мускулите на устата, тие може да одбие да си го цица. За да се стимулира цицање рефлекс, качувајќи се по образот на бебето или основата на палецот. Еве рефлекс зони кои го поттикнуваат детето да продолжи да цица.
игра
Научите како да користите играчка. Ова исто така важи и за тропалки и играчки е покомплицирано: коцки, пирамиди. Вметнување на објект во раката на детето, се покаже како правилно да се одржи, какви активности може да се врши со него.Задолжителни елементи: Приказни игри, прст игри (сите познати Четириесет и воздушна), pestovalnaya гимнастика. Играње, обидете се да се забавуваат децата. Смеата е и вежби за дишење, и метод за развој ќе и емоции, и како да се направи дете среќен.
Природни играчки. Тоа е најпосакувана дека играчки се направени од природни материјали: метал, дрво, ткаенина, волна, кожа, костени. Тоа им помага да се развие тактилни чувствителност. На пример, за купување на штракаат, става рацете дебел волнен конец. Направете pillowcase од светла ткаенина за шушкава пластична кеса, се поврзете на аглите на неколку мулти-обоени обичен свила марами. Одговараат движат играчки: врти единици во креветчето, играчки ковачи. Продавниците се продаваат Монтесори играчки кои се совршени за едукативни игри.
Музички играчки. Не се купи бебе играчки со електронска музика. Наместо тоа, му даде играчка пијано, гитара, флејта, ксилофон потресе. Со помош на овие музички инструменти може да се развие чувство за ритам на детето. Да го направите ова, да играат игри со музичка придружба. Под брз музика ролни по должината на топката или нозете брзо под бавно движење музика Stomp вршат непречено.
Кукли ракавици или Би-Ба-Бо. Да го направите таква играчка на рака, а резултатот е нешто како мал куклен театар. Со Bi-Ба-Бо може да се интерес на детето, да му донесе на работа, да се увери. Тоа е забележано дека во некои случаи, децата ги слушаат овие кукли се подобри од нивните родители.
Патологии кои може да се појави кај дете со Даунов синдром
- Честите заразни болести. Сите деца со синдром на намалена клеточниот имунитет. Особено погодени се крајниците, грлото, трахеата и бронхиите. Бебето беше болен поретко, обидете се да се избегне контакт со заболени лица. Бидете сигурни дека тоа не се случи ладење.
- Конгенитални срцеви заболувања 40%. Гени предизвикува дополнителни хромозомски абнормалности на срцевиот мускул во развојот. Источна Ветувања може да не се веднаш видливи. Таа се дијагностицира неколку месеци подоцна. Најчестите расцеп на атријални и вентрикуларни септални. Помалку често покажуваат расцеп артериски канал и тетралогија на Фало. Ако дефектот предизвикува сериозни нарушувања на циркулаторниот систем, тоа ќе бара хируршка интервенција.
- Прекршувањето на 66%. Корнеална непроѕирност, зголемен интраокуларен притисок, миопија, катаракти, испакнување на рожницата во форма на конус, нистагмус (присилно ритмички движења на очното јаболко). Овие визуелни нарушувања се резултат на вродени аномалии на очите и околните мускули, како и дел од воспалителни болести. За да се намали ризикот од патологии мора да биде 1 пат годишно испита од страна на офталмолог и да се намали време на спроводливост пред телевизор и монитор.
- Стеноза или атрезија на дуоденумот 12 8%. Стеснување или комплетна опструкција на тенкото црево се манифестира во првите денови од животот: неколку минути по оброкот постои повраќање. Во овој случај, операцијата е потребно.
- храна рефлукс - леење делови од храна се меша со гастричниот сок од желудникот во хранопроводникот. За да се олесни состојбата нахрани бебето често, но во мали количини.
- episyndrome 8%. По стрес и инфективните заболувања можат да се појават напади слични на епилепсија. Тие се поврзани со фокусна оштетување на мозокот предизвикано од Даунов синдром. Нападите се случуваат тензии и гмечејќи екстремитетите, главата навалување и вртење на очите, халуцинации, треска, напади, палпитации и абдоминална болка.
- Недоволна активност на тироидната жлезда (Хипотироидизам) 15%. Жлезда произведува недоволна количина на хормони кои го регулираат метаболичките процеси. Телото произведува недоволна количина на енергија, која може да доведе до зголемување на бавноста тенденција да бидат дебели.
- апнеа - респираторен арест во сон. Паднал долу на дишните патишта за време на спиење и да го блокира пристапот на воздух во белите дробови. Ова се должи на слабата тон на фаринксот и повеќе јазици. За да се намали манифестации на апнеја при спиење се стави вашето бебе да спие на негова страна. Бебињата се покоруваат на перница на ќебиња, па тој префрла на грбот.
- оштетување на слухот Тие можат да бидат предизвикани од страна на абнормалности на аудитивни ossicles (malleus и incus) се наоѓа во средното уво. Губење на слухот често се јавува како резултат на воспаление на средното уво. За да биде превенција навремено лекување на настинка.
- конгенитална леукемија - рак на крвта. Болеста се манифестира со масовно крварење во мукозните мембрани, кожата и внатрешните органи. И може да предизвика повраќање на крв или крвни појавува во столицата. Хемотерапијата може да се постигне исчезнување на симптомите на болеста, иако привремено.
Спречување на Даунов синдром
- Опасности.
Даунов синдром е хромозомска абнормалност, случајно не-дисјункција на хромозомите за време на клеточната делба сексуални. Целосно се осигура детето од таква болест е невозможно. Но, може да се обидете да се намали ризикот од избегнување на влијанието на негативните фактори.
Во фаза на планирање на бременоста треба да се јавите на медицинска-генетски консултации. Пожелно е да се направи пара во следниве случаи:
Татко ми и мајка ми ќе се земе тест на крвта и да ги испита начините на генетскиот материјал. Ако еден од сопружниците е носител на "погрешно" гени, високиот ризик да имаат нездрави потомство.
Ако мајката е изложена пред бременоста штетните еколошки фактори кои може да го оштетат генетички материјал во ооцити и скршени процесот на хромозомот сегрегација. Таквиот аранжман од Даунов синдром не беше доволно докази. На пример, во погодените области по несреќата во Чернобил, процентот на децата со Даунов синдром не повисока од националниот просек. Но, обидете се да се избегнат опасностите за спречување на хромозомски и генетски аномалии и малигни заболувања:
- ако на возраста на бремена мајка е над 35 години и неговиот татко повеќе од 45;
- еден од брачните другари имаат блиски роднини со тешки генетски болести дали хромозомот;
- првото дете е родено со хромозомски абнормалности;
- брачните другари се крвни роднини;
- првите две бремености заврши со смрт на фетусот.
- изложеност на зрачење;
- храна со висока содржина на нитрати;
- штетни факторите на производство (електромагнетни полиња, ултразвук, вибрации, токсични супстанции);
- алкохол, никотин,
- лекови;
- вирусни болести: мали сипаници, рубеола, заушки, токсоплазмоза, херпес, tsetomegalovirusnye инфекција;
- неконтролирана употреба на лекови од алергии, хипертензија, антибиотици;
- карлицата тумор;
- хронична инфекција на гениталиите.
- Поволни фактори.
Од развојот на детето има Даунов синдром не се осигурани од било која една жена. Оваа случаен генетска абнормалност не зависи од менталното и физичкото здравје на бремена мајка. Сепак, жените на возраст од 18 до 35 години се со поголема веројатност да се роди здраво бебе. Што треба да се направи за да се зачува репродуктивно здравје.
- Навремено да се консултираат со лекар за третман на различни патологии.
- Одржување на здрав начин на живот. Активно движење ја подобрува циркулацијата и јајца се заштитени од кислород глад.
- Јадете право. Хранливи материи, витамини и минерали потребни за одржување на хормоналниот баланс и зајакнување на имунолошкиот систем.
- Види вашата тежина. Прекумерната слабост или дебелината ја наруши рамнотежата на хормоните во телото. Хормоналните нарушувања, можат да предизвикаат дефект во процесот на созревање на гамети.
- пренатална дијагноза (Скрининг) им овозможува на време за да се дијагностицира сериозни повреди на плодот и да одлучи дали да се прекине бременоста.
- План концепција во крајот на летото или почетокот на есента, кога телото е целосно расте и се полни со витамини. Неповолни за концепција е периодот од февруари до април.
- Примање на витамин-минерал комплекси 2-3 месеци пред зачнувањето. Тие мора да ги содржи фолна киселина, витамини Б и Е. Ова ви овозможува да ги нормализира функционирањето на гениталните органи, подобрување на метаболичките процеси во герминативните клетки, како и работата на генетскиот апарат.
Кои се болест на тироидната жлезда кај децата и што да направите ако се плашат за здравјето на…
Што е крв Хилез и како да го спречи тоа?
Патент дуктус артериозус (PDA) кај деца: Каков вид на патологија
Биохемиски скрининг: Каков вид на анализа е и што треба да се земе?
Анализите на хормони во текот на бременоста: декодирање и препораки
Анализа на АФП: вредноста и стапката на бременост
Тироглобулинот антитела на протеини: доказ за анализа, интерпретација на резултатите
1 Триместар скрининг - дешифрирање ултразвук и анализа на крвта
Феталната патологија: во Даунов синдром hCG
Јас треба да се грижите доколку антитела на тироглобулин се зголеми?
Норма тестостерон кај жените. Причините за неговото одбивање, ефектите од третманот
Антитела на тироглобулин. Норма и повреди
Ментална ретардација
Специфичноста на видови на DNA молекулите
Бубрезите pyelectasia десно и лево бубрезите
Леукоза
Методи за третирање на езофагус ахалазија
Развој на децата со Даунов синдром: карактеристики и разлики од нормално дете
Еден умбиликална артерија
Нухална транслуценца во фетусот во 12 недели: норма и последиците
Хипоплазија на носната коска во фетуси