Феталната патологија: во Даунов синдром hCG

HCG: вредноста на хормонот и дијагностика

HCG - хормон кој се произведува по оплодување, школка на ембрионот

Во текот на бременоста е проследено со многу анализи, меѓу кои главните место е окупирана од страна на тест hCG. Користејќи го како такви се утврди бременост и откривање на можни отстапувања во феталниот развој. HCG - хормон на бременоста, кратенката залага за хуман хорионски гонадотропин.

За време на бременоста, кога ембрионот се прикачува на ѕид на матката, својата школка почнува да произведува активно hCG. Ова се случува поради немање на ендокриниот систем на фетусот, кои подоцна го формираа и ќе почнат да се произведе многу потребни за развој хормони. HCG промовира развојот на ембрионот и зачувување на бременост воопшто. HCG се зголемува нивото на хормонот остро веднаш по зачнувањето и се зголемува со развојот на бебето. Врвот на производството се остварува hCG до 11 недели.

HCG студија помага не само да се утврди фактот на бременоста, но, исто така, да се идентификуваат различни фетални абнормалности, како Даунов синдром, бледнее бременост, фетална смрт, и така натаму. Д.

За жените, тоа е многу важно во време за да се регистрирате за бременост и да се тестираат за можните идентификација на отстапувања. Тест за hCG се спроведува во текот на целиот период од бременоста на детето - еден вид на гаранција, кој ви овозможува да се види на патологија и да се преземат мерки во времето.

Тест за hCG - примероци од крв од вена. Поминуваат тоа, обично во утринските часови. Жена Ева не треба да прифаќаат храна, се изложени на физички стрес и да имаат сексуален однос. Ова ќе зависи од точноста на индикатори на hCG. Резултатите од анализата ќе биде готова за две до три дена.

Ако крв е направен од сите правила, и таа е подготвена за тоа, резултатите ќе бидат точни. Ако примерок беше врши во текот на денот, а таа јадеше нешто, можеби резултатот ќе биде неточно и ќе треба да повторно да го полагаат тестот. Исто така е важно да му кажете на вашиот доктор во врска со преземање на какви било лекови. Во овој случај, докторот во толкувањето на резултатите ќе се земе тоа во предвид.

Норма hCG за време на бременоста

За време на бременоста, хормоните расте многу брзо. Но, и покрај ова, постојат одредени правила, отстапување од кои може да предизвикаат проблеми, развој на бебето.

За секој мандат во собата на нивните стапки, па секој пат кога резултатите ќе бидат различни hCG.

Норми за хормонска триместар:

• На врвот на првиот триместар (10-11 недели), стапката на хормони треба да биде во опсег од 10 000-225 000. Зголемената стапка укажува на евентуалните отстапувања во развојот на бебето.
• На врвот на нивото на хормонот на вториот триместар (15-25 недели) достигнува 40.000, што е значително помал отколку во првиот триместар. Тоа е нормално за време на бременоста.
• На врвот на третиот триместар (26-35 недели) индикаторот повторно малку расте и достигнува 60.000.

Понекогаш на лекар одлучи да ја следи динамиката на hCG. Ова значи земање на крв ќе се врши секоја недела, но не повеќе. Ништо лошо во тоа, не паника.

Ако фигура девијација е помалку од 30%, како по правило, тоа е нормално и лекар не прави ништо. Но, ако девијацијата е премногу високи или премногу ниски, е назначен целосна истражување да се идентификуваат причините. Многу често, жените почнуваат да се огласува со аларм за мали отстапувања. Тоа не е неопходно, искусен гинеколог не изгледа вистинска закана.

HCG во Даунов синдром

Високите нивоа на hCG може да се должи на неточни целниот датум на бременоста или укажуваат Даунов синдром кај фетусот

Со тест HCG може да се открие можност за генетска мутација. Ова е направено во 11 недела од бременоста - првиот триместар, својот врв. Ако на индексот надминува норма, повеќе од 288.000, лекарот препорачува дека жените се подложени на двојно (hCG + PAPP-A) или тројна тест (hCG + АФП + бесплатни естриол) за повеќе точни резултати.

За можните хромозомските мутации, го кажам следново перформанси тест:

• Двоен тест, кој често се врши во првиот триместар: hCG надминува 288.000, стапката на PAPP-А секогаш ќе биде > 0,6 мама. Овие бројки не се само зборуваме за Даунов синдром, но исто така пропушти абортус, со закана од спонтан абортус. Сигурноста на овој тест е околу 85%.
• Triple тест, кој често се врши во периодот од 15 до 25 неделен курс на hCG <2, АФП и эстриол > 0,5. Достоверность тройного теста составляет около 65%.

Биохемиска анализа на крвта, и ултразвук не даде 100% гаранција дека бебето има хромозомски мутации. Студијата се зборува само за можни патологија, се зборува за тоа со сигурност во овој случај е невозможно.

За попрецизна дијагноза на лекар водичи жена да инвазивни испитувања. Сите овие постапки носат некои ризик, како материјал за истражување е донесена пункција на амнионска меур.

Ризикот од компликации по земање на ткиво не е голема, но е присутна и треба да бидат земени во предвид.

Одвои заеднички компликации по инвазивни испитувања:

• прекинување на бременоста
• Инфекција на амнионска течност
• Предвремено раѓање, ако на студијата се врши во подоцнежните фази
• хематом
• крварење

Природата на ефекти зависи од начинот на истрагата. Процент на развој е мала и изнесува 1% до 2% во просек. Гинеколог со генетичар реши да се одржи одреден истражувањето. Но, последниот збор секогаш останува со мајката на бебето. Точноста на резултатите од инвазивни тест е од 98% до 99%.

На позитивни резултати родителите одлучува за прекинување на бременоста, или за зачувување. Лекарот не се инсистираше на каква било одлука, како што тоа е одговорност на родителите. Ако постојат сомневања за развој на генетска болест, родителите не треба да мислат дека тоа е нивна вина. Оваа генетска аномалија е случаен, бремена мајка нема да биде во можност да го спречи тоа.

Како дете со Даунов синдром

Даунов синдром - генетска аномалија, која се јавува како резултат на зголемување на бројот на хромозомите

Децата родени со Даунов синдром се различни од другите на многу начини. Тие може да се види по раѓањето, со години, некои од нив исчезнуваат, некои стануваат посветли.

Клучните елементи на овие деца се:

• Тежина категорија и развој на децата е многу пониско од нормалното.
• главата на бебето е непропорционално, тоа е пократка.
• Дете со хромозомска мутација, наместо два, три фонтанела на главата, што е многу долго време да се лекува.
• Бебе лице е многу голем и срамнети со земја, срамнети со земја.
• Очи Mongoloid тип.
• вратот детето е краток и широк. Таа забележа skinfold.
• Носот е краток, широк носната мост и мостот на носот.
• Околу 65% од децата имаат многу голем јазик. Тоа е зошто тој е надвор од устата. Тие исто така имаат мала вилица, поради оваа причина, на 'ртење на забите е проблематична.
• За разлика од дете, и имаат уши, тие се мали и деформирани.
• Екстремитетите, рацете, и мали и големи. На дланките на карактеристичните браздата е присутна, која е формирана од страна на фузија на срцето и умот линии.
• На палецот на нозете одвоени од остатокот.

Сите овие болести не може да биде показател за Даунов синдром. Некои од овие карактеристики може да се најдат и во нормални деца. Точни резултати може да даде само генетски испитување. Како што растат деца со оваа мутација се многу видливи знаци на болеста - скратена главата, искосена очи, намален мускулен тонус, доцнење во развојот и некои други физиолошки патологија.

Повеќе информации во врска со Даунов синдром може да се научи од видеото:

Ако родителите се одлучи да го напушти детето со можен развој на Даунов синдром на сцената на бременоста, тие треба да бидат подготвени за подигањето и развојот на овој бебе. Тоа дете не е полошо отколку нормалните деца.

Покрај тоа, кај деца со генетска аномалија забележани голем број на специјални вештини кои нормални деца се слабо развиени. Тие вклучуваат:

• Овие деца се многу внимателен, тие имаат совршено развиени визуелна перцепција на животната средина. Од оваа гледна точка тие се многу подобри од обичните деца.
• Тие се во состојба брзо да научат да читаат многу побрзо отколку нормалните деца. нивната меморија е повеќе развиени.
• Децата имаат високо развиени естетски, уметнички сензибилитет. Тие може и да се подготви, да пеат, танцуваат, се дозволува физички податоци.
• Луѓето со хромозомски мутации се во можност да се постигне неверојатни резултати во спортот.
• Тие имаат силно чувство на емпатија, кој е толку недостасува во обичните луѓе. Емпатија - способноста да се соживуваат.
• Развојот на компјутер за нив не е проблем. Често компјутерските гении се луѓе со генетски нарушувања.

Да се ​​каже дека дете родено со оваа генетска патологија, не се вклопува во општеството е невозможно. Тие се многу подобри од обичните луѓе на страната на добрина, искреност и пријателство. Не е ни чудо што се нарекуваат во Европа "Дете на сонцето".

Даунов синдром не може да се излечи, бидејќи тоа генетска мутација.

Таквите варијации не се третираат, но се регулира со специјални алати. Ако родителите се одлучи да го задржи бебето и да се подигне тоа, тие ќе мора да бидете трпеливи. Децата се учи од страна на специјално развиени техники.

Со нивна помош, децата да станат продуктивни членови на општеството, да се добие професија и се породи на семејството. Единственото нешто што се бара од родителите - е љубовта на вашето дете, трпение, се грижат и желба да го донесе во општеството без психолошки проблеми за детето. Тоа не е лесно, но е можно. Не заборавајте дека тоа дете ќе те сакам повеќе од било што друго, и не заборавајте да им се заблагодарам за љубов и грижа!