Нухална транслуценца во фетусот во 12 недели: норма и последиците

Што е нухална транслуценца

Нухална транслуценца - ова е акумулација на течност во пределот на вратот на фетусот

Нухална транслуценца - кластер на одредена количина на течност во вратот на развојот на фетусот е. Всушност, присуството на мала количина на оваа течност е нормално за развој феталниот, но тоа е наведено погоре нормално во Даунов синдром.

Ве молиме да се свесни дека само едно мерење на нухална транслуценца не е доволно да се каже со сигурност дека детето има хромозомски болести. За оценување на сликата нухална применуваат во медицинска пракса како трансабдоминален или трансвагинална скенирање. дијагностицирање на хромозомски абнормалности опасност за детето порано во случај, ако открие голема ширина на нухална транслуценца.

Сам по себе, вредноста на нухална транслуценца - ова не е казна, туку само укажува на присуство на одреден ризик.

Да се ​​извлечат заклучоци за зголемен ризик од развој на карактерот на хромозомски нарушувања кај детето е можно само кога лоши резултати тест на крвта за хормони и кога големината на вратот набори повисок од 3 mm. Во таква ситуација, да се разјаснат дијагнозата е хорионски ресички земање мостри, што го прави возможно да се побие или потврди присуството на хромозомот болест кај фетусот природата.

Карактеристики РТА мерења

Со цел правилно да се оцени на РТА на фетусот ултразвук се врши на 12 гестациски недели

Експертите велат дека најдобро време за Ултразвук за време на бременоста со мерење на РТА се смета за 12 недели. Согласност со овие услови се должи на фактор кој држи ултразвук пред или подоцна предложените датуми не може да го носи дијагностичка вредност се должи на приемот на неточни податоци.

Мерење до 12 недели РТА има одреден степен на сложеност и тоа е резултат на малата големина на плодот. извршување ултразвук По 12 недели е непожелно, бидејќи после тоа време акумулирано во регионот на вратот на течност може да се апсорбира активно страна на лимфниот систем на детето, почна да се развива со забрзано сила.

Важно е да се запамети дека пред мерењето РТА е да се одреди точниот датум на бременоста.

За таа цел, експерт одредува круна - големината на круната на фетусот во развој.

За ТВП мерењето сите правила мора да се почитуваат следните услови:

• ултразвук треба да се врши за 12 недели
• важно да се задржи сагитална рамнина по кој се врши скенирање
• големина CTE да биде еднаков со 45-84 mm

Треба да се запомни дека на резултатите од мерењата добиени ТВП значајни спојување би можеле да имаат фетална позиција во текот на постапката истражување. ТВП бројка може да се зголеми за 0,6 mm, во случај ако детето се исправи главата. Ако детето стисната до брадата на градите може да се забележи намалување на индексот на 0, 4 мм. Тоа е поради оваа причина да се зборува за сигурноста на мерењата може да се користи само ако мерењето се одржа во точната локација на детето.

Стандардни индикатори РТА

Феталната Teor y 12 недели не смее да надмине 2,5 mm

За време на бременоста, кога на ултразвук на 12 недели, стапката на РТА треба да биде 0,7-2,5 мм. Во случај да има задебелување на нухална транслуценца, ја зголемува веројатноста за раѓање на бебе со хромозомски абнормалности карактер. Тоа е поради оваа причина, ТВП 3 mm или повеќе експерт назначен од страна на инвазивни кариотипизацијата.

Благодарение на овој вид на истражување е можно на клеточно ниво за да се дијагностицира веројатноста да имаат дете со генетски синдром. Покрај тоа, се врши хорионски ресички земање мостри, кога студија е спроведена ограда парче од плацентата ткиво.

Потврда на ризик од родителите на дете со хромозомски абнормалности е можно и со помош на почетокот на амниоцентеза, кога примерок од амнионската течност.

Важно е да се запамети дека ризикот за дијагностицирање на различни аномалии кај бебето се зголемува со возраста на бремена мајка. Кога задебелување на нухална внимание специјалист внимание на големината на носната коска, бидејќи природата на хромозомски патологии истакна недоследноста на своите рокот големина бременост. Покрај тоа, со такви аномалии може да се дијагностицира скратување на горната вилица, што ја прави контурите на лицето не се изедначи.

Хромозомски патологија и варијација во РТА

Ако РТА во фетусот над нормалата, тогаш постои ризик да имаат бебе со аномалии и хромозомски абнормалности

Опасност од хромозомски абнормалности кај нероденото дете е директно пропорционална со зголемување на РТА.

Медицински докази покажуваат дека најчесто дијагностициран следните патологии:

• Даунов синдром
• синдром Patau
• Тарнеров синдром
• синдром Едвардс

Дијагностицирање како нарушувања поврзани со трисомија кога феталниот утврдени екстра хромозом. Покрај тоа, можно е моносомија, која се карактеризира со отсуство на еден хромозом. Во однос на идентификување на бремена мајка комплекс не е компатибилен со животот на пороци, се предлага абортус. При утврдување на родителите на Даунов синдром има право да одлучи за абортус или нејзино продолжување.

Зголемување на големината на нухална транслуценца има директна врска со генетски хромозомски дефекти и конгенитални малформации.

Во исто време, не треба да се целосно да се идентификуваат со задолжително зголемување на абортус РТА, затоа што често родителите се родени совршено здрави деца без никакви дефекти и девијации. Проширување на нухална транслуценца смета само една од ознаките за подетална истражување бремена мајка, која ќе се дијагностицира конгенитални малформации.

Корисни видео - 12 недели од бременоста: развој на мајката и бебето: