OtTitRes.com

Вродени срцеви заболувања и нивните причини

во контекст на срцето
Содржина:

Вродени срцеви мани - некои болести поврзани со присуство на анатомски патологија на срцето, неговите вентили и крвните садови формирана во матката. Овие дефекти предизвика промена во системот и интракардијално протокот на крвта, срцеви преоптоварување.

Симптомите на болеста се предизвикани од недостаток поглед, најчестите цијаноза (цијаноза) или бледа кожа, ретардирани физички развој, срцев шум, манифестација на срцеви и респираторни проблеми. Ако лекарот осомничени вродена срцева болест, спроведена PCG, ЕКГ, ехокардиографија, радиографија.

Многу видови на срцеви заболувања се во комбинација со едни со други или други системски абнормалности во телото. Кај возрасните, на УПУ е многу поретки отколку во детството. Откривање на прекршоци може да се случи дури и во зрелата возраст.

Зошто се формира болести на срцето?

За да започнете да се идентификува ризикот фактори кои придонесуваат за формирање на абнормалности на срцето:

  • возраст на мајката на 17 години или по 40 години;
  • заканата за прекин на бременоста;
  • toxicoses I триместар;
  • ендокрини заболувања во бременоста;
  • раѓање на мртво дете во историјата;
  • семејна историја.

Причини за вродени срцеви заболувања може да го вклучуваат следново: хромозомски нарушувања, влијанието на еколошките фактори, генетските мутации, полигенски-мултифакторна предиспозиција (наследство).

Кога поставување на хромозоми, можноста за структурални или квантитативни промени. Во овој случај, забележани абнормалности во различни органи и системи, и кардиоваскуларни, како и. Во трисомија на autosomes, обично се развиваат срцеви мани партиции.

Кога мутации на еден ген на вродени срцеви мани се обично поврзани со други малформации на други органи. Со оглед на срцеви абнормалности се дел од автозомно рецесивно, автозомно доминантно, или се поврзани со синдроми на X хромозом.

За време на бременоста (до три месеци), како негативни фактори, како што се на јонизирачко зрачење, вирусни заболувања, преземање на одредени лекови, индустриски опасности и болести на зависности мајка придонесе за табот неправилни органи.

Ако фетусот е во матката влијае на вирусот на рубеола, најчесто кај детето формираше тријада на аномалии - глувост, глауком и катаракта, развој на болести на срцето.

Исто така, формирањето на фетална влијае на сифилис, херпес, сипаници, mycoplasmosis, аденовирусен инфекција, болест на плунковни жлезди, дијабетес, хепатитис Б, токсоплазмоза, туберкулоза, листериоза, итн ..

Научниците откриле дека срцето-натална развој погодени од страна на разни лекови: прогестагени, амфетамини, литиум дрога и антиконвулзиви.

циркулаторниот нарушувања

Поради горенаведените фактори во матката развојот на фетусот може да се прекине природна формација на срцевите структури, што предизвикува нецелосно затворање меѓу коморите и преткоморите, патолошки формирање вентили, абнормална васкуларна локација, итн Д.

атријален септален дефект
По раѓањето, некои бебиња не се затворени форамен овале и дуктус артериозус

Како циркулацијата на крвта во внатрешноста на мајката е различно од хемодинамиката на новороденчето, а симптомите се појавуваат речиси веднаш по раѓањето.

Како брзо да се манифестира вродени срцеви заболувања зависи од многу фактори, вклучувајќи ги и индивидуалните карактеристики на телото на детето. Во некои случаи, формирање на бруто повреди на циркулацијата на крвта, кои предизвикуваат респираторна инфекција или некои други болести.

Кога срцеви дефекти на срцето може да се појави хипертензија, пулмоналната циркулација или хипоксемија (ниска содржина на кислород во крвта).

Приближно половина од децата умираат без соодветна грижа во првата година од манифестациите на срцева слабост. Бебињата по една година на чувство нормално, но упорни се развие компликации. Затоа, во некои случаи, хирургија е потребно на многу рана возраст.

класификација на прекршоци

Класификација на вродени срцеви заболувања, врз основа на ефектите на белодробната циркулација:

  • со зголемување на протокот на крв не предизвикува почетокот на цијаноза и предизвикува цијаноза;
  • со непроменета;
  • Осиромашениот: без цијаноза и цијаноза;
  • во комбинација.

Постои уште еден пласман на следниве групи:

  1. Бела, кои, пак, може да биде збогатување или осиромашување на било промет, и без значителни циркулаторниот нарушувања.
  2. Сина, кои се збогатување или осиромашување на мал круг.

ICD (Меѓународна класификација на болести), конгенитални аномалии на системот за крвоток заземаат позиции од Q20 да Q28, имено срцеви аномалии вклучени во Q24.

компликации

PRT компликации се синкопа (несвестица), срцева слабост, пулмонарна хипертензија, исхемичен удар, ангина пекторис, бактериски ендокардитис, пневмонија продолжен, миокарден инфаркт, во однос анемија и odyshechno-цијанотични епизоди.

Клинички манифестации (симптоми), или како да се препознае оваа болест?

малку бебе на преглед од страна на кардиолог
Деца не сакаат да градите, немирен, уморни брзо во процесот на цицање


Симптоми на вродени срцеви заболувања зависи од видот на прекршокот, времето на формирање на хемодинамска декомпензација, а повредата на циркулацијата на крвта.

Кај доенчиња со цијанотични вид на болест е забележана цијаноза на кожата и мукозните мембрани. Тоа станува поизразена кога плаче и цицање. Белата срцеви аномалии откриени студенилото на рацете и нозете, бледа кожа.

Тие развиваат тахикардија, потење, скратен здив, аритмија, мачна и оток на крвните садови на вратот. Со долгорочна повреда на хемодинамиката дете заостанува во растот, тежината и физички развој.

Обично веднаш по раѓањето во аускултација звучен срцев шум.

дијагностика

Дијагноза на вродени срцеви заболувања се врши со користење сеопфатно истражување. Прво извршен преглед на детето и срцето аускултација. Ако постои сомневање за можни неправилности, ќе има инструментални методи на дијагностика - phonocardiography, електрокардиографија, ехокардиографија, градна радиографија.

ЕКГ овозможува да го признае хипертрофија на срцето, присуство на спроводливост абнормалности и аритмии по манипулација станува полесно да се суди за сериозноста на повредите. Можно да се изврши секојдневно следење.

податоци PCG помогне да се оцени темелно времетраењето, природата и наоѓање на срцеви звуци и тонови. Радиографија открива обликот, локацијата и големината на срцето, состојбата на белодробната циркулација.

Ехокардиографски испитување се спроведува преку вентили, жлебовите, како и главните крвни садови во неговиот миокарден контрактилност.

За комплексни заболувања и пулмонална хипертензија може да се врши и други дијагностички методи: aorto или angiocardiography, интубација и катетеризација на срце шуплини, срцева МРИ, ехокардиографија.

третман

Сериозен проблем во кардиологијата кај деца под една година е хируршки третман на вродени срцеви мани. Ако детето нема симптоми на срцева слабост, цијаноза и умерено изразени, операцијата може да се одложи за подоцна. Бебињата треба секогаш да бидат надгледувани од страна на кардиолог или кардиохирург.

Метод на лекување е избран во зависност од видот и тежината CHD. Ако абнормалности на срцевите ѕидови трошат своите шиење или од пластика, може да биде Ендоваскуларна оклузија на дефектот.

Кога тешка хипоксемија за привремено подобрување на децата на прво место се врши наметнување на intersystem анастомози. Како резултат на тоа, го намалува ризикот од компликации се зголемува оксигенацијата на крвта. Радикална хирургија се изведува под поволни услови.

Кога аортна аномалии врши аортна ресекција, пластични стеноза. Кога ќе се отвори канал на аортата води своја лигатура.

Третман на сложени срцеви мани, од кој е невозможно целосно да се ослободи од, е хемодинамски корекција. Во некои случаи, на единствениот можен начин на третман на ВСМ е трансплантација на срце.

третман за лекови вклучува само симптоматски третман на аритмии, акутна или хронична лево вентрикуларна срцева слабост, odyshechno-цијанотични напади, миокардна исхемија.

Во прилог на третман, бебето треба посебно внимание на родителите правилна исхрана, превенција на вирусни заболувања, итн ..

Прогнозата на раната дијагноза и третман опции се релативно поволни. Во неможност на работа - сиромашните.

Може да добие инвалидска по операцијата за време на периодот на рехабилитација, а симптомите CH II степен Б или повеќе.

превенција

превенција КСБ вклучува внимателно планирање на бременост, пренатална дијагноза, да се отстранат ефектите од неповолни фактори.

Жени со срцеви аномалии кои имаат потреба од внимание за време на бременоста од страна на лекарите и дополнителни консултации и анкети.

Сподели на социјални мрежи:

Слични