Енцефалопатија мешани потекло: причини, симптоми, третманот

Мешани генеза енцефалопатија се однесува на мозокот патологии лице. Подмолен оваа болест е дека тоа може да прерасне во сите услови, без оглед на возраста и полот. Кога водење форми на патологија, неповратни промени во мозокот, што доведува до инвалидност и ментална болест.

содржина:

• Етиологијата на болеста и фактори кои го поттикне развојот на енцефалопатија мешани генезата
• Симптоми и фаза на развој
• Дијагноза и терапија
• превентивни мерки

Етиологијата на болеста и фактори кои го поттикне развојот на енцефалопатија мешани генезата

Енцефалопатија е придружена со дегенеративни промени во мозочните клетки. Оваа болест има неколку форми. Кои се утврдени од страна на развојот на причини: атеросклеротични, зрачење, пост-трауматски, токсични, црниот дроб и други.

Енцефалопатија мешани генеза се појавува како резултат на влијанието на неколку деструктивни патолошки процеси. Таа се развива постепено и може да биде реверзибилна и неповратни.

Оваа болест не е посебен патологии. Тоа е последица на болест или мигрирале различна тежина доби повреда на главата. Во медицината, ги посочи причините за енцефалопатија. Тие се поделени во вродени и стекнати.

Вродени однесува перинатална енцефалопатија. Се јавува кога:

• Интракранијална траума прими новороденчето за време на породувањето
• Кабел заплет in utero или за време на раѓањето
• Повреди на метаболичките процеси
• фетална хипоксија
• Патолошки развој на мозокот
• Малформации на централниот нервен систем
• генетски аномалии

Стекнатите причини се поделени на неколку подгрупи:

• Distsikulyatornye процеси. Ненадејни промени притисок, хронична дезорганизација на церебралната циркулација, пореметувања на кардиоваскуларниот систем.
• Посттрауматски. Се развива во однос на позадината на отворени и затворени повреди на главата. Тоа е исто така можна е појава по операцијата.
• Метаболички. Тоа се случува кога ендокрините болести или метаболички нарушувања предизвикани од патолошки промени на внатрешните органи. Најчестите: ендемска гушавост, шеќерна болест и која било форма на болест на дигестивниот тракт.
• Хипоксија. Тоа се случува кога има недоволната надворешна дишење. Овој дефицит се јавува кога тешка болест на белите дробови, астма, во присуство на рак на белите дробови и бенигни тумори.
• Исхемични и хеморагичен мозочен удар. Тоа го зголемува ризикот од енцефалопатија кај тешка пирамидални инсуфициенција.
• Токсични. Систематската употреба на токсични и наркотични дроги, како и алкохолни пијалоци, системска администрација на лекови.
• Зрачење. Се чини дека кога се изложени на радијација.

Комбинација од неколку фактори да предизвика појава на таложење енцефалопатија мешани потекло. Најчестите комбинација - васкуларна енцефалопатија, која се развива на позадината на атеросклероза на мозокот артерии, хипертензија, дијабетес и мешани енцефалопатија, обединување на црниот дроб, посттрауматски и алкохол форма.

Симптоми и фаза на развој

Симптоматологијата на оваа болест во почетна фаза е слаб и се карактеризира со општата мала слабост. Толку често луѓето не го закачите значење за таквата состојба и ги игнорира првата манифестација на болеста.

Симптоми енцефалопатија мешани генеза зависи од различни услови: причини, времетраењето и фаза на болеста, во присуство на повеќе од два фактори негативно влијаат на нервните клетки.

Најчестите симптоми поврзани со различни форми на патологија:

• Болести на вестибуларниот апарат
• Шарп, мачна главоболка
• вртоглавица
• Бучавата во мојата глава
• Оштетување на слухот и видот
• Честите промени во расположението
• Нестабилна емоционална состојба
• Зголемен ексцитабилност и раздразливост
• Намалена концентрација и меморија
• повреда на говорот
• Хроничен замор и малаксаност
• нарушувања на спиењето

Во почетната фаза на промени се случуваат во телото за време на временските промени, во стресни ситуации и на високи физички напор.

осветленоста симптоми директно зависи од степенот на патологија. Во медицинската пракса, постојат три главни фази на енцефалопатија на мешани потекло:

• плати
• subcompensated
• декомпензирана

Кога првата фаза имаше благо когнитивно оштетување, и астенија. Таа започнува заборавот, несоница, мали нарушувања на меморијата и вниманието. Се чини прекумерна раздразливост и чести промени на расположението. Во оваа фаза, болеста е лесно се отстранува.

Кога subcompensated фаза клиничката слика останува непроменета, сепак, симптомите стануваат се повеќе живи и константна. Се карактеризира прогресија карактеристики на првата фаза. Постојат големи флуктуации на крвниот притисок, мигрена, амнезија и одвлекување на вниманието. Зголемен повреди на интелектуалните способности. Постојат тинитус и хронични главоболки од различна природа. Нестабилен психо-емотивна состојба. Една личност станува депресивни, лути и whiny. Може да се развие тешка депресија и параноја. Во оваа фаза на третманот е во насока на намалување на симптомите. Целосно да се ослободи од болеста е невозможно.

Декомпензирана фаза на развој се карактеризира со атрофија на одредени мозочни области. Паркинсонизам појави напади, деменција и се развива како резултат на нарушен систем невротрансмитер. Нагло се намали телесната тежина, однесување е неконтролирано, главоболки тешки и трајни, тоа е исто така се повеќе се меша со тинитус. Во оваа фаза, само симптоматски третман се врши.

Болеста се развива постепено и значително го намалува квалитетот на животот. Затоа, кога првите симптоми треба да се оди на лекар за соодветен третман.

Дијагноза и терапија

Дијагностицира мешани енцефалопатија, неговата форма и фаза на развој е можно само во стационарни услови. Да го направите ова, го собира детална медицинска историја и спроведе целосна проверка на телото, што е во следниве постапки:

• Визуелно испитување од страна на невролог
• Примерок колекција за лабораториски тестови
• Тест на крвта за креатинин, холестерол, глукоза
• Биохемиска анализа на крвта
• Крв за анализа за присуство на антитела
• контрола на крвниот притисок

Кога манифестација на симптоми на енцефалопатија мешани генеза доделени дополнителни истражувањето со користење на специјална медицинска опрема:

• транскранијална доплер
• Ултразвучно испитување на екстракранијални артерии
• МНР на мозокот садови
• Oksigenometriya
• Компјутерска томографија на мозокот
• ЕЕГ и encephalography
• Магнетно резонантна ангиографија на мозочните крвни садови

Ова истражување нуди детални информации во врска со општата здравствена состојба, да се идентификуваат причините на болеста и изберете го саканиот терапевтски разбира.

Третман меша енцефалопатија со цел елиминирање на факторите кои предизвикуваат развој на болеста и симптомите на акутна повлекување. Предметот и соодветно избрани чекор метод на патологија и присуство на истовремена болести.

Излечи кога се меша генеза енцефалопатија е:

• промена на животниот стил
• терапија со лекови
• не-фармаколошки третман
• оперативна терапија

Првично тоа се менува вашиот животен стил. Прилагодени моќ: намалена употреба на сол, прости јаглехидрати и масти од животинско потекло. Елиминиран пушење, консумирање на алкохол и дрога. Доколку е потребно, повторно се враќа на нормална телесна тежина.

Фармаколошки лекови се пропишуваат во зависност од патолошки фактори. Тоа може да се antigipetenzivnye и protivoateroskleroticheskim агенси, диуретици, ензими и невро ангио заштитници, седативи, витамини, вазодилататори.

Како метод за поддршка е доделен текот на физикална терапија, масажа, акупунктура и физиотерапија.

Оперативната интервенција е прикажано во последната фаза на патологија во лезии цереброваскуларни атеросклеротични плаки.

Најефективниот третман на енцефалопатија на мешани потекло во раните фази на развој. Затоа не треба да се игнорира првите симптоми. Кога ќе се случи тоа е потребно да се обрати итно да невролог.

превентивни мерки

Прогресивна енцефалопатија мешани потекло не само што може да го намали квалитетот на човечкиот живот, но, исто така, доведе до инхибиција на функцијата на мозокот, деменција и инвалидитет. За да се спречи развојот на оваа болест е неопходно да се почитуваат следниве превентивни мерки:

• Водат активен начин на живот и редовно вежбање
• Се јаде балансирана и рационално
• За мерење на крвен притисок
• Се откажат од сите лоши навики
• Елиминира повреди на главата
• Пешачење во на отворено за 30-40 минути бара
• Редовно вратот масажа се разбира и вратот
• Систематски да се подложат на акупунктура и ароматерапијата се разбира

Со цел да се елиминира појавата на вродени мешани енцефалопатија, треба да се отстранат причините за компликации во бременоста, како што се:

• хипоксија
• резус конфликт
• прееклампсија
• вирусни и заразни болести

За целосна елиминација на преципитирачки фактори при планирањето на бременоста, жените и мажите треба да бидат целосно испитани, консултирајте се со генетика и доколку е потребно, да се примаат третман.

Примарната превенција меша енцефалопатија е да се одржи општата здравствена состојба. Треба да подлежат на редовни сеопфатна основни медицински преглед. Во лекување на разни болести треба строго во согласност со сите препораки на лекар и се да не се прекинува текот на терапијата. Овој пристап ќе се елиминира појавата на хронични патолошки процеси, кои ќе се намали ризикот од енцефалопатија на мешани потекло.

Додека гледањето на видео, ќе учат за лекување на енцефалопатија.

Мешани енцефалопатија - е сложена патологија која се бара внимателно испитување и третирани долг период на време. Кога водење форми целосна наплата не е можно. Затоа, кога првите знаци на болеста не може да се само-лекувам. Неопходно е да се консултираат со лекар и да ги преземат целосна текот на терапијата.