Еден умбиликална артерија

Папочната врвца е главната артерија која овозможува протокот на крв од витално значење за фетусот, елементи во трагови и кислород од мајката и врши отстранување на отпад од крв. Таа се поврзува на плацентата (afterbirth) од предниот абдоминален ѕид и фетусот има три бродови, обложени со специјална заштитна обвивка (желе Вартон).

Што е еден умбиликална артерија на фетусот?

Аномалија на структурата на папочната врвца, кога, наместо на две артерии формирани се нарекува еден од папочната артерија.

Отсуството на една артерија во папочната врвца е оригиналот (вродена аплазија) или се развива во текот на бременоста (атрофија на артериите, која се јавува како резултат на целосен прекин на неговото функционирање).

Феталната умбиликалната артерија само се смета дека доволно распространета патологија: 1 случај на singleton 200 - 0.5% и 1 20 од повеќекратна бременост - 5%.

Нормално, кабелот се состои од 2 артерии и 1 вена

Причините за појава на оваа болест

Во акушерство, оваа аномалија на папочната врвца е дефинирана како еден синдром на умбиликалната артерија ( «еден умбиликална артерија»). Веројатноста на нејзината појава е зголемена кај пациенти со дијабетес мелитус, повеќе бремености и други сложени болести во иднина мајката (патологија бубрезите, црниот дроб, срцето и крвните садови).

Причините за развој на еден синдром умбиликална артерија - состојба и фактори кои негативно влијаат врз табулаторот садови и диференцијација на ткивата во раните фази на феталниот развој.

Лоши навики кај бремени жени може да предизвика болест

Причините за аномалии пред крајот на садови на папочната врвца не се проучени, но најчестите предиспонирачки и преципитирачки фактори се:

• хромозомски абнормалности (аберација);
• тешка соматски и заразни болести на бремена мајка во првиот триместар од бременоста;
• интоксикација;
• дијабетес;
• лоши навики (пушење, злоупотреба на алкохол доза на лекови и други моќни лекови);
• изложеност на зрачење, неповолни услови на животната средина, професионалните опасности на работното место;
• мултипна бременост.

Атрофија функционира папочната артериска тромбоза може да се случи, компресија на своите тумор (тератома, хемангиом) или хематом, со појавата на еден јазол артерија. Овие услови се многу ретки под влијание на голем број на патолошки фактори и бараат постојано следење на динамичен состојбата на плодот и бремена мајка.

Симптоми и дијагноза на еден умбиликална артерија

Клинички знаци на оваа аномалија во повеќето случаи отсутен, и дијагноза се врши од страна на инструментални методи на испитување:

• скрининг (закажана) или вонредна ултразвук;
• doplerometrii - дефинирање на главните индикатори на протокот на крв во папочната врвца.

Ултразвук овозможува да се дијагностицира патологија

Да се ​​утврди присуство на оваа болест може да биде во 20-21 недела од бременоста со ултразвук папочната пресек. Дијагнозата се поставува со полн мочен меур.

По откривање на патологија е доделен на дополнителни испитување - doplerometrii да се разјаснат недостатокот на слабеењето протокот на крв.

По идентификација на папочната врвца васкуларни аномалии кај фетусот бара постојано следење на бременоста до раѓањето. Се повторува редовно Доплер испитување за навремено дијагностицирање на промени во протокот на крв во умбиликалната артерија и да се избегнат компликации на фетусот состојба.

Последици и компликации во идентификацијата на оваа аномалија

Во 70% од случаите, оваа состојба не влијае негативно на пренатална и постнатална состојба на детето - една артерија целосно се справат со зголемување на товарот. Дијагностицирање на овој порок во повеќето случаи не е причина за загриженост.

А сепак, во 25-30% од случаите, ова малформации мозок може да биде поврзан со други малформации и генетски нарушувања:

• Хромозомски болести.
• Конгенитални малформации: Срцето и sosudov- систем- уринарниот органите на стомачната и градната шуплина.

Затоа, потребно е дијагнозата на еден умбиликална артерија да се спроведе сеопфатен преглед на фетусот да се исклучи присуството на други аномалии.

Важно е да се запамети дека изолиран синдром на еден умбиликална артерија не е индикација за прекинување на бременоста и не се смета да биде показател за Даунов синдром и други хромозомски нарушувања.

Но, комбинацијата на оваа патологија со други пречки во развојот, има висок ризик за животот и понатамошен развој на детето.

Последиците од комбинација малформации:

• интраутерина фетална смрт (пропуштени абортус);
• интраутерина ретардација на растот (ZVUP);
• хронична интраутерина фетална хипоксија;
• интраутерина малнутриција.

Единствениот папочната артерија може да биде причина за хронична хипоксија и поврзани последици на фетусот

Пренатална нега во присуство на еден умбиликална артерија

Најважните моменти во присуство на еден синдром умбиликална артерија се:

• Постојана контрола на динамиката на бременоста акушер - гинеколог.
• Комплетен преглед на бремената жена и фетусот во основното откривање на патологија.
• Потребни дополнителни инструментална испитување: дополнителни ултразвук во 28 недела и рутински скрининг за 32-34 недела beremennosti- doplerometrii.
• Ако било патолошки промени во состојбата на бремена жена, оштетување на протокот на крв во крвните садови на папочната врвца, или одредување на доцнењето знаци на развојот на фетусот е препорачливо да се најде бремена во болница под надзор на специјалисти од целиот часовник.

Дете кое е родено со оваа патологија бара внимателно следење за да се обезбеди навремена дијагноза на можни абнормалности

Правилно однесување бремена тактика во оваа патологија

Многу бремени жени по поставувањето на дијагнозата на овие аномалии се во загуба. Тие не знаат што да прават и како тоа може да влијае патологија пренаталниот развој и здравјето на вашето дете во иднина.

Затоа е многу важно:

• во согласност со одреден режим на ден;
• целосно да се елиминира било психоемоционални пренапони;
• слободен од тешка работа, кревање на тешки предмети;
• одиме во свеж воздух;
• го спречуваат развојот на запек.

Во повеќето случаи, еден умбиликална артерија ретко влијае на здравјето на бебето во иднина, но раѓањето на бебето со пречки во развојот во дијагнозата на оваа аномалија е исклучително редок. Ако сите препораки од експерти, како и постојано следење на феталната услов за понатамошниот живот на бројот на деца на умбиликалната артерија не е важно.